用杂化轨道理论说明三氟化硼是平面三角形，而三氟化氮却是三角锥形？ B的最外层一共有三个电子，所以BF3中，B采取sp2杂化，三个轨道都参与成键，所以为了使排斥力最小，成平面三角形，而N原子最外层有五个电子，所以NF3中，N原子采取不等性的sp3杂化，所形成的四个杂化轨道参与F成键，而剩余的一个则被一对孤对电子占有，所以孤对电子对三个N-F键所成的平面有排斥，所以NF3是三角锥型
怎么判断配合物的未成对电子数 配位键coordination bond一种共价键.成键的两原子间共享的两个电子不是由两原子各提供一个，而是来自一个原子.例如氨和三氟化硼可以形成配位化合物：图片式中→表示配位键.在N和B之间的一对电子来自N原子上的孤对电子.配位键是极性键，电子总是偏向一方，根据极性的强弱，或接近离子键，或接近极性共价键.在一些配合物中，除配体向受体提供电子形成普通配位键外，受体的电子也向配体转移形成反馈配键.例如Ni（CO）4中CO中碳上的孤对电子向镍原子配位形成σ配位键，镍原子的d电子则反过来流向CO的空π*反键轨道，形成四电子三中心d-pπ键，就是反馈配键.非金属配位化合物中也可能存在这种键.配位键可用以下3种理论来解释：①价键理论.认为配体上的电子进入中心原子的杂化轨道.例如钴（Ⅲ）的配合物.〔CoF6〕3-中F的孤对电子进入Co3+的sp3d2杂化轨道，这种配合物称为外轨配合物或高自旋配合物，有4个未成对电子，因而是顺磁性的.〔Co(NH3)-6〕3+中NH3的孤对电子进入Co3+的d2sp3杂化轨道，这种配合物称为内轨配合物或低自旋配合物，由于所有电子都已成对，因而没有顺磁性而为抗磁性.②晶体场理论.将配体看作点电荷或偶极子，同时考虑配体产生的静电场对中心原子的原子轨道能级的影响.例如，把。
为什么三氯化硼和氟化硼的熔点相差比较近？为什么把硼换成铝后，氯化铝和氟化铝的熔点相差很大？ 三氯化硼和氟化硼都是分子晶体，氯化铝是分子晶体而氟化铝是离子晶体.对，你说的很清楚了，离子晶体融化要克服离子键，分子晶体融化克服分子间作用力，而分子间作用力远小于化学键.
