格式试剂只能是卤代烃与镁反应吗？不能与别的金属像锂，铁等金属反应吗，？还有就是能不能改为将卤代烃改为别的酸烃像磺酸烃，磷酸烃之类的，，敬请期待高手回答。 格氏试剂专指卤代烃与镁得到的金属有机化合物。卤代烃能与像锂，锌，镉等活泼金属反应得到许多有用的金属有机化合物。不过一般不将氯代烃换成磺酸烃，磷酸烃之类的。
苯环可以加成吗？ 成的。苯的同系物是在苯环上用饱和链烷烃基，所以侧链是饱和的，当然不能加成。但是苯环本身成。化学中苯的部分化学性质如下：（苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示，因此苯也可表示为PhH。苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。【取代反应】苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。【卤化反应】苯的卤代反应的通式可以写成：PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，。
卤代烃的反应 由于卤素原子吸引电子的能力大，致使卤代烃分子中的C—X键具有一定的极性。当C—X键遇到其他的极性试剂时，卤素原子被其他原子或原子团取代。（1）被羟基取代 。
