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地中海贫血修饰基因 人类停止进化了么?

2021-04-07知识4

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人类停止进化了么? 当然,也是有反对意见的,比如下面这篇文章(http://www. nature.com/news/repriev e-for-men-y-chromosome-is-not-vanishing-1.15103#b1),作者就认为,y染色体上存在关系。

地中海贫血是由显性基因还是隐性基因控制? 不是简单的显性阴32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333363396366性,比如α地贫,人有两对(4个)等位基因,如果某人只遗传到1个突变,那可能没有症状,完全正常。遗传到两个可能就有症状。同样β地贫,只需要1个突变有时就有症状,但也有的时候遗传另一种突变没症状。所以地贫基因携带者是否表现有贫血取决于携带突变的基因数量,以及突变的性质。地中海贫血是一种染色体不完全显性遗传或隐性遗传病。也即AA表现正常,Aa症状较轻(帯因者),aa则为重症。若是显性基因控制,则Aa与AA在症状上无明显区别。若为单纯隐性遗传,则Aa表型正常。如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因,或者只有一方携带地贫基因,所生的孩子不会得地贫.若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者.其次,该病分型有两类:α地中海贫血与β地中海贫血.镰刀型贫血(Sickle Cell Anemia)和地中海贫血不同的是它只发生β血红蛋白的缺陷.由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂,同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会.另外,地中海。

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