21号染色体是什么意思 21号染色体2113是人类染色体中最小的常染色5261体，由日本等13个国家的研究单位4102组成的国际基因1653组已完成了21号染色体的DNA序列分析，其99．7％的序列已被测定。21号染色体长臂（21q)DNA，由33546361bp组成，其中只剩下3个小的克隆裂隙和7个序列裂隙（约100kb)尚未确定，在21q，q的近着丝粒处有21q远，近区域存在很多重复序列。21号染色体有39个断裂点，原因是由于21号染色体与其他染色体发生相互易位、21号染色体内重排或受到辐射所致。人类21号染色体上的特异基因与小鼠16、17及10号染色体上的某些基因互为同质异构基因，显示了基因组在进化过程中的变异性和保守性，21号染色体基因密度较小，含有127个已知基因，98个预报基因和59个假基因，21号染色体与Down′s综合征，某些单基因遗传紊乱，某些复杂疾病（双相情感障碍、家族性复合高血脂症）、实体瘤及白血病的发生有关。
人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三。 人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该。
人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊 （1）据分析可知，21三体综合征患儿基因型为+-，多一条+，所以和父亲精子形成中21号染色体在减数分裂中未正常分离有关，又题目中假设同源染色体的配对和分离是正常的，所以。
