如何判断溶剂极性的大小 根据相似相溶原理,在看有机物的结构是否对称,若对称基本上成非极性的,分子的极性(永久烷极)是由其中正、负电荷的“重心”是否重合所引起的。下面具体介绍一下:1、烯烃中,乙烯分子无极性,丙烯分子,1—丁烯分子均不以双键对称,μ分别为0.336D、0.34D。2—丁烷,顺—2—丁烯的μ=0.33D,反—2—丁烯的偶极矩为零,即仅以C=C对称的反式烯烃分子偶极矩为零(当分子中C原子数≥6时,由于C-CO键旋转,产生不同的构象,有可能引起μ的变化),含奇数碳原子的烯径不可能以C=C绝对对称,故分子均有极性;2、炔烃中,乙炔、2—丁炔中C原子均在一条直线上,分子以C—C对称,无极性,但丙炔、1—丁炔分子不对称,其极性较大,μ分别为0.78D和0.80D;3、芳香烃中,苯无极性,甲苯、乙苯有极性,μ分别为0.36D、0.59D;二甲苯中除对一二甲苯外的另两种同分异构体分子不对称,为极性分子,显而易见,三甲苯中之间一三甲苯分子的μ为零,联苯、萘的分子也无极性。拓展资料:部分溶剂极性大小的顺序:水(最大)>;甲酰胺>;三氟乙酸>;DMSO>;乙腈>;DMF>;六甲基磷酰胺>;甲醇>;乙醇>;乙酸>;异丙醇>;吡啶>;四甲基乙二胺>;丙酮>;三乙胺>;正丁醇>;二氧六环>;四氢呋喃>;甲酸甲酯>;三丁胺>;甲乙酮>;乙酸乙酯>;。
在进行紫外光谱分析时,所选用的溶剂都要知道它的最低使用波长限度,为什么 溶剂在紫外光区有吸抄收,截止波长:袭就是溶剂吸光2113度为1 AU时的波长,紫5261外检测器4102分析时的波长要在截止波1653长之上。当小于截止波长的辐射通过溶剂时,溶剂对此辐射产生强烈吸收,它严重干扰组分的吸收测量。溶剂会影响吸收光谱的强度和溶剂分子光谱的精细结构。一般说来,溶剂的极性增大会使溶质的精细结构清晰度减弱,甚至完全消失而呈现一个宽峰。所以,在溶解度容许范围内,应选择使用极性较小的溶剂。另外,溶剂本身也有自己的吸收光谱,该光谱如果与溶质的吸收光谱有重叠,就会影响对溶质吸收带的观察。因此,紫外吸收光谱分析中常用的溶剂都有一个波长限度,低于此限度时溶剂的吸收必须加以考虑。
为什么分子的电子光谱为带状光谱?在高极性溶剂中为何精细结构完全消失 紫外-可见吸收光谱测量的是分子的电子态跃迁.各个电子能级中包含有振动能级和转动能级.由于测量的时候用的是连续光源,因而分子吸收激发光的时候,各个相应电子态中的所有。