重大危险源计算标准 GB18218-2000 重大危险源辨识表1 危险物质名称及其临界量序号危险物质名称临界量（吨）1氨[液化的，含氨＞50%]502苯，甲苯503苯酚104苯乙烯505丙酮506丙酮合氰化氢（丙酮氰醇）107丙烯腈[抑制了的]208丙烯醛[抑制了的]509丙烯亚胺[抑制了的](甲基氮丙环)2010二氟化氧111二硫化碳2012二氯化硫113二氧化硫2014二异氰酰甲苯2015氟1016氟化氢(无水)2017谷硫磷0.118光气119过氧化钾2020过乙酸（浓度>；60%）1021环氧丙烷4022环氧氯丙烷1023环氧溴丙烷1024环氧乙烷2025甲苯5026甲苯-2，4-二异氰酸酯5027甲醇10028甲基异氰酰0.229甲醛5030甲烷2031可吸入粉尘的镍化合物（一氧化镍、二氧化镍、硫化镍、二硫化三镍、三氧化二镍等）0.132联苯胺和/或其盐类0.133联氟螨0.134磷化氢0.535硫化氢[液化的]2036六氟化硒0.537氯化氢[无水]10038氯甲基甲醚0.139氯气1040氯酸钾2041氯酸钠2042氯乙烯2043煤气(CO，CO与H2、CH4的混合物等)1044汽油(闪点>；-18℃～℃)50045氢2046氢氟酸4047氢化锑0.548氰化氢1049三甲苯10050三硝基苯甲醚1051。
甘油是从动物上提取的吗 甘油的工业生产方法可分为两大类：以天然油脂为原料的方法，所得甘油俗称天然甘油；以丙烯为原料的合成法，所得甘油俗称合成甘油.1.天然甘油的生产 1984年以前，甘油全部从动植物脂制皂的副产物中回收.直到目前，天然油脂仍为生产甘油的主要原料，基中约42%的天然甘油得自制皂副产，58%得自脂肪酸生产.制皂工业中油脂的皂化反应.皂化反应产物分成两层：上层主要是含脂肪酸钠盐（肥皂）及少量甘油，下层是废碱液，为含有盐类，氢氧化钠的甘油稀溶液，一般含甘油9-16%，无机盐8-20%.油脂反应.油脂水解得到的甘油水（也称甜水），其甘油含量比制皂废液高，约为14-20%，无机盐0-0.2%.近年来已普遍采用连续高压水解法，反应不使用催化剂，所得甜水中一般不含无机酸，净化方法比废碱液简单.无论是制皂废液，还是油脂水解得到的甘油水所含的甘油量都不高，而且都含有各种杂质，天然甘油的生产过程包括净化、浓缩得到粗甘油，以及粗甘油蒸馏、脱色、脱臭的精制过程.这一过程在一些书刊中有详细介绍.2.合成甘油的生产 从丙烯合成甘油的多种途径可归纳为两大类，即氯化和氧化.现在工业上仍在使用丙烯氯化法及丙烯不定期乙酸氧化法.（1）丙烯氯化法 这是合成甘油中最重要的生产方法，共包括四个步骤，即丙烯。
（2011？静安区模拟）水处理剂能使工业循环冷却系统保持良好状态．以下是两种新型水处理剂的合成方法． 在500℃条件下，丙烯和氯气发生取代反应生成3-氯丙烯，3-氯丙烯和HOCl发生加成反应生成A，A发生消去反应生成环氧氯丙烷，环氧氯丙烷和氢氧化钠的水溶液反应生成丙三醇，在浓硫酸作催化剂、加热条件下，丙三醇反应生成B，B能被氧化生成C，C比B中多一个氧原子，则B中含有醛基，C中含有羧基，B的不饱和度=3×2+2？42＝2，所以B是丙烯醛，C是丙烯酸，C和G发生加成反应生成高分子化合物H，H的结构简式为：；G发生加聚反应生成L，L的结构简式为：，乙二醇和氢溴酸发生取代反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷反应生成1，4-丁二酸，1，4-丁二酸和溴发生取代反应生成HOOCCH2CHBrCOOH，HOOCCH2CHBrCOOH和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成NaOOCCH=CHCOONa，然后酸化生成G，（1）在500℃条件下，丙烯和氯气发生取代反应生成3-氯丙烯，3-氯丙烯和HOCl发生加成反应生成A，故答案为：取代反应；加成反应；（2）反应④通常用一种盐和一种酸代替HBr参加反应，这种酸和盐能生成溴化氢，氢溴酸是强酸，则所用酸为难挥发性的强酸，为浓硫酸，盐为溴化钠，故答案为：溴化钠；浓硫酸；（3）B是丙烯醛，丙烯醛和氢氧化铜悬浊液反应生成丙烯酸和氧化亚铜、水，反应方程式为：CH2=CH-CHO+2Cu。
