针对淋巴瘤的临床试验上哪里找啊？ 目前，标准的淋巴瘤疗效评价准则为“Lugano标准”，其基础是18F FDG-PET扫描结果或CT扫描上的肿瘤二维测量结果。而RECIST标准则是基于一维的肿瘤测量结果。一些来自学术中心、制药企业、放射科的专家和统计学家共同组成了一个国际淋巴瘤专家组，旨在协调使用RECIST标准评价淋巴瘤疗效时存在的问题。他们首先假设，一维测量在评估疗效时与Lugano标准获得相似的结果。然后，研究者们自10个多中心临床试验中入组2983例成人和儿童淋巴瘤患者，获取了47 828幅影像测量结果，用以分析验证假设的正确性。结果发现，在淋巴瘤临床试验中评估肿瘤负荷可使用三个靶病灶最长直径之和来衡量，同时还需包含一个轻微缓解的分类。RECIL疗效评价标准的要点如下。评估肿瘤负荷在淋巴瘤临床试验中，肿瘤负荷的评估可使用最长直径的总和来进行。针对弥漫性疾病患者，应该选择三个最长的靶病灶来评估肿瘤对治疗的应答情况。最长靶病灶有助于重复测量，但所选的靶病灶应有代表性，能代表多个发病部位或发病器官。在大多数病例中，如果淋巴结的最长直径≥15 mm，则可考虑选为靶病灶。
套细胞淋巴瘤新药临床试验 套细胞淋巴瘤(MCL)是一种较为罕见的非霍奇金淋巴瘤(NHL)亚型。与其它惰性非霍奇金淋巴瘤不同的是，套细胞淋巴瘤导致的临床后果往往较差，总生存期也较短。。
淋巴瘤患者应该参加临床试验吗？ 通常情况下，临床试验的参加者与试验本身是双贏的，一方面，参加者对淋巴瘤研究做出较大贡献，尤其有助于决定何种治疗具有优势；另一方面，由于已通过合理的前期研究，进人。
