乙烯与溴化氢加成到底要不要条件 Br2在水中几乎不与水反应，HBr含量极低.Cl2与水反应就很不完全，只有少量反应，Br2与H2O反应更难.所以就不考虑HBr的存在了溴水，就是Br2的水溶液你写乙烯与HBr反应，自然错了
苯与烯烃反应吗？在HF的反应条件下 PhH与烯烃发生烷基化属于亲电取代反应，其机理与苯和RX发生烷基化一样.在AlCl3催化下，苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应，苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯.这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应.例如与乙烯烷基化生成乙苯：PhH+CH2=CH2-AlCl3-→Ph-CH2CH3在强路易斯酸催化下，苯与酰氯或者羧酸酐反应，苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯.反应条件类似烷基化反应.我确实不不知道在什么情况下会用到氟化氢.卤代反应PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX 反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合.这个可能会生成FH.
什么叫做亲核加成？和亲电加成有什么区别？ 亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应.RC=O+R'MgCl→RR'C-OMgCl再水解得醇，这是合成醇的良好办法.在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位.于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成.水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成.碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基.此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN).其他重要的亲和加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等.亲电加成反应是烯烃的加成反应，又叫马氏加成，由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”.广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应.在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物.立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成.如丙烯与HBr的加成：CH-CH=。
