乙醇与苯甲醇是同系物吗? 不是同bai系物 同系物的概du念你得先清楚:zhi结构相似,在分子组成dao上相差专1个或几个CH2原子团的属物质,互称为同系物.如甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8)、丁烷(C4H10)等,其中甲烷与正丁烷互为同系物,甲烷与异丁烷也互为同系物.乙烯、丙烯、丁烯等互为同系物.乙烯(CH2=CH2)和丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)的分子虽都呈链状,都有双键,但分子组成不符合相差2个CH2原子团,故不属同系物.又如乙酸乙酯和三乙酸甘油酯虽都属于酯类,但分子组成不符合相差若干个CH2原子团,故也不属同系物.同系物的物理性质,如沸点、熔点等,一般是随分子中碳原子数的增多,呈现有规律的变化.同系物的分子结构相似,它们的化学性质也相似
有机化学中有机物性质的总结 苯环碳原上.酚类中均含苯的结构等 ②具有弱酸性 ③取代反应 ④显色反应醛醛基(-CHO)分子中含有醛基的有机物①脂肪醛(饱和醛和不饱和醛);②芳香醛;③一元醛与多元醛①加成反应(与H2加成又叫做还原反应):R-CHO+H2R-CH2OH②氧化反应:a.银镜反应;b.红色沉淀反应:c.在一定条件下,被空气氧化羧 酸羧基(-COOH)分子中含有羧基的有机物①脂肪酸与芳香酸;②一元酸与多元酸;③饱和羧酸与不饱和羧酸;④低级脂肪酸与高级脂肪酸①具有酸的通性;②酯化反应 羧 酸 酯酯基(R为烃基或H原子,R′只能为烃基)①饱和一元酯:CnH2n+1COOCmH2m+1 ②高级脂肪酸甘油酯 ③聚酯④环酯水解反应:RCOOR′+H2ORCOOH+R'OH RCOOR′+NaOH RCOONa+R'OH(酯在碱性条件下水解较完全)3.常见的有机反应 ⑴主要反应类型下属反应涉及官能团或有机物类型其它注意问题取代 反应 酯水解、卤代、硝化、磺化、醇成醚、氨基酸成肽、皂化、多糖水解、肽和蛋白质水解等等烷、苯、醇、羧酸、酯和油脂、卤代烃、氨基酸、糖类、蛋白质等卤代反应中卤素单质的消耗量;酯皂化时消耗NaOH的量(酚跟酸形成的酯水解时要特别注意).加成 反应氢化、油脂硬化 C=C、C≡C、C=O、苯环酸和酯中的。
醇的命名法? 1、习惯命名法62616964757a686964616fe78988e69d8331333431353262:简单醇常采用习惯命名法,即在与羟基相连的烃基名称后加一个\"醇\"字。例如:甲醇、乙醇、丙醇等。2、系统命名法:结构比较复杂的醇,采用系统命名法。饱和醇的命名:选择含有羟基的最长碳链为主链,从离羟基最近的一端开始编号,按照主链所含 的碳原子数目称为\"某醇。不饱和醇的命名:不饱和醇的命名是选择含羟基及不饱和键的最长碳链作为主链,从离羟基最近的 一端开始编号。根据主链上碳原子的数目称为\"某烯醇\"或\"某炔醇\",羟基的位置 用阿拉伯数字表示,放在醇字前面.表示不饱和键位置的数字放在烯字或炔字的 前面,这样得到母体的名称,再在母体名称前面加取代基的名称和位置。多元醇的命名选择含-OH尽可能多的碳链为主链,羟基的数目写在醇字的前面,羟基的位次。扩展资料:物理性质:醇类化合物受羟基的影响,存在分子间的氢键,在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以,它们的物理性质与相应的烃差异较大。主要表现在熔沸点比较高,在水中有一定的溶解度等。一般而言,低级的醇类水溶性较好,甲醇、乙醇和丙醇能与水以任意比例混溶。4~11个碳原子的醇为油状液体,部分溶于水,以后随着碳原子数增加,。