医疗器械需要经过哪些流程才能生产？ 我就接着@zinph的答案往下讲吧。药监局申请注册要想开始生产医疗器械，前戏是非常多的，因为毕竟跟药品…
试验设计的三个基本要素及三个基本原则分别是什么？ 【基本要素】1.受试对象：是2113处理因素作用的5261客体，根据受试对象不同，实验可以分4102为三类1653：动物实验、临床试验、现场试验。2.处理因素：是研究者根据研究目的而施加的特定的实验措施，又称为受试因素。3.实验效应：是处理因素作用下，受试对象的反应或结局，它通过观察指标来体现。【基本原则】1 科学性原则实验是人为控制条件下研究事物(对象)的一种科学方法；是依据假设，在人为条件下对实验变量的变化和结果进行捕获、解释的科学方法。2.可行性原则在实验设计时，从原理、实验实施到实验结果的产生，都实际可行。3.简便性原则实验设计时，要考虑到实验材料要容易获得，实验装置简单，实验药品较便宜，实验操作较简便，实验步骤较少，实验时间较短。4.可重复性重复、对照、随机是保证实验结果准确的三大原则。任何实验都必须有足够的实验次数才能判断结果的可靠性，设计实验只能进行一次而无法重复就得出“正式结论”是草率的。5.单一变量原则不论一个实验有几个实验变量，都应确定一个实验变量对应观测一个反应变量，这就是单一变量原则，它是处理实验中的复杂关系的准则之一。6.对照性原则 实验中的无关变量很多，必须严格控制，要平衡和消除。
临床监查员具体工作是做什么的啊？ 2020.04.05：对回答做了全部的修改，原答案是2年多前写的 刚毕业那年，临床试验行业。？www.zhihu.com 知药客：医药代表第一次请客户吃饭该怎么做？？ zhuanlan.zhihu.com
