分析化学中，做标准曲线时，怎么确定上限和下限呢？ “标准曲线法”是上世纪五六十年代苏联老大哥传授过来的方法，不尽科学：没有考虑每次所作环境情况千差万别所造成的测定值波动，这样算怎么回事儿？一样还是不一样？合格还是不合格？建议每次测定时用“标准样品法”，根据需要可带一个较高的标准样品一个较低的，使待测样品值落在其中.
检出限、检测限、测定下限及最低检测限定义和区别是什么 检出限：检测限指某一分析方法在给定的可靠程度内可以从样品中检测待测物质的最小浓度或最小量。所谓检测是指定性检测，即断定样品中确定存在有浓度高于空白的待定物质。检出限：以浓度(或质量)表示，是指由特定的分析步骤能够合理地检测出的最小分析信号xL求得的最低浓度cL(或质量qL)。测定下限：在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确定量测定被测物质的最低浓度或含量，称为该方法的测定下限。最低检测限：它反映一个检测技术的敏感程度的一个方面。意思是被测目标物低于这个最低检出限的时候，该技术/设备无法检测到它。也就是说，检测不到的时候并不意味着没有或是为零，而是意味着被测样品中，目标物的含量低于这个最低检出限
检出限、测定下限、测定上限有什么不同？区别是什么？可能不同物质检出限不一样的，还要看这个物质是否含一些强度比较大的官能团峰。如果其特征峰比较大，可能一点点就可以。
