请大家帮忙写出合成路线 第一题 NaCN-cH3cl-NAOH-CH3Mgcl第二题先用硫酸磺化，在用氯气临位加成，去磺化后加入氢氧化钠，这时保护羟基变成醚对甲基氧化，最后水解.
用简单的化学方法鉴别丙烷、丙烯、丙炔、环丙烷、甲苯 先将这四种气体通过高锰酸钾溶液（不必是酸性的），有两种气体能使紫色褪去，它们是1-丙烯和1-丙炔；另外两种气体不能使紫色褪去，它们是丙烷和环丙烷.将使高锰酸钾溶液褪色的一组气体通过银氨溶液，由于sp杂化碳原子上氢的酸性，有一种气体会使银氨溶液析出白色沉淀，这白色沉淀是丙炔银，这种气体就是1-丙炔，另外一种气体则没有明显现象，它是丙烯；将不能使高锰酸钾溶液褪色的一组气体通过溴的四氯化碳溶液，能使溴的橙红色褪去的是环丙烷，它与溴发生开环加成反应，得到1，3-二溴丙烷，另一种气体不能使溴褪色，它是丙烷.
甲苯和乙酰氯在氯化铝条件下反应，为什么乙酰基加在对位而不是邻位？ 这是苯系的傅克酰基化反应，属于亲电加成.由于甲基为邻对位定位基，所以理论上既可以加在邻位也可以加在对位.但是由于乙酰基加在邻位有空间效应，即空间位阻较大（两基团排斥力大），故加在对位.个人见解
