胎儿染色体缺失和重复 请问基因芯片的结果问题严重吗？胎儿还可以要吗？ 胎儿染色体缺失和重复 12周nt结果增厚（0.36），之后做的羊水穿刺和SNP基因芯片检查，核型分析显示46xn未见异常，芯片结果显示xp11.23存在0.11M缺失，xp22.33存在0.41M重复
羊水穿刺基因芯片检测，染色体微重复 基因芯片检测胎儿染色体微重复 羊水穿刺基因芯片检测，染色体微重复 多囊卵巢促排怀孕，进行保胎，在徐州做四维发现帆状胎盘，建议去南京复查，在南京检查显示球状胎盘，肠管回声增强，做羊水穿刺基因。
胎儿13号染色体微重复 孕29周基因芯片微重复，该怎么办？ 胎儿13号染色体微重复患病多久：半年内 杨医生，你好。除了四维显示双心室灶状强回声外，其他检查都正常。此次羊穿基因芯片结果显示有案例发生认知障碍，认知障碍是否严重呢。
