如何判断母亲的X染色体上两个基因的连锁关系？下面是甲、乙和血友病三种遗传病系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b，与血友病有关的基因为H、h）。。
基因在性染色体上，是否就属于伴性遗传 不会生物界中雄性或雌性体细胞中（XY或ZW）两条异型的性染色体，形态大小是不一样的，如人类的性染色体XY有同源区和非同源区（如下图）。如果生物的性状是由X非同源区的基因控制的，其遗传方式与性别有关，如人类的白化病、色盲、进行性营养不良（隐性），抗维生素D佝偻病（显性）；生物的性状是由Y非同源区的基因控制的，其遗传方式只限男性，如耳廓多毛的遗传，生物学上称这之为X（Y）－连锁；位于X染色体和Y染色体同源区段的基因就称为X和Y连锁也称为不完全性连锁。这个区段称为假常染色体同源区。1、假常染色体同源区：在一对异形性染色体中，有部分区段是同源的，此段区域称为假常染色体同源区，减数分裂时可以联会。也有另一部分区段是不同源的，在减数分裂时不配对。位于X染色体不同源区域的基因和Y染色体不会发生交换，称为X（Z）-连锁（X-linkage），同样位于Y染色体上的非同源区域的基因就称为Y（W）-连锁（Y-limkage）。位于X染色体和Y染色体同源区段的基因就称为X和Y连锁（XandYlinkage），由于这一区域有交换重组的可能，所以也称为不完全性连锁。如斯特恩（Stern）发现果蝇的刚毛有一种突变型，刚毛变短，称截刚毛（bobbedbristles），它的遗传其正反交的结果。
X连锁显性遗传基因有什么特点？ 这种遗传病致病基因位于x染色体，基因性质为显性，因此，男 女都发病。由于女性有两个X染色体，因此女性发病率比男性高一 倍，但女性症状较轻，因为还有一个正常的等位基因。
