碳正离子生成的难易 什么反应生成碳负离子，什么反应生成碳正离子

谁给我讲解一下傅克烷基化反应啊 傅克烷基化反应是指傅列德尔克拉夫茨反应，指在无水三氯化铝等路易斯酸存在下，芳烃与卤烷作用，在芳环上发生亲电取代反应，其氢原子被烷基取代，生成烷基芳烃的反应，称为。碳正离子是怎么生成的，不懂装懂回答滚。 h加在最右边的碳原子，得的是异丙基碳正离子，比其他的较为稳定 也就是第二个是最稳定形态，然后与cl-结合生成二氯丙烷 话说你第二个式子少了一个h什么反应生成碳负离子，什么反应生成碳正离子 亲电加成，亲核加成就是根据生成的中间体才得名的。亲电加成反应中形成的中间体是碳正离子，由于碳正离子带正电荷，能够吸引带负电的电子或带负电的试剂。因此才命名为亲电。碳正离子稳定性的大小比较方法，碳正离子是有机化合物的离子反应历程中经常遇到的活性中间体，其稳定性大小决定着这类反应的主要产物及在相同条件下反应间的相对速率大小。。问懂有机化学的几个问题（都与生成的碳正离子中间体稳定性有关） (1)，CH3CH=CHCH3对称，H2C=CHCH(CH3)2 中，第二个C有形式正电，易与H-OSO3加成。（2），CH3-的推电子能力比-CH(CH3)2强，第二个双键C有形式正电，带形式负电的—OSO3易加在第二个双键C上。（3），同上，CH3-的推电子能力比-CH(CH3)2强，第二个双键C有形式正电，带形式负电的Cl易加在右边的碳上。什么时候形成碳正离子什么时候形成碳负离子 碳正离子的形成过程大7a64e59b9ee7ad9431333339666139概是这样的：C+上原本连有一个电负性较大的或者吸电子的基团（如-Br-OH等）那么这个基团就会将它连接的碳上的电子吸引过去 使该碳稍微显正电性 吸电子基团在适当溶液中还可能带着一对电子离去（例如Br-）那么剩下的烃基就形成了碳正离子例子：CH2=CH-CH2Br=CH2=CH-CH2(+)+Br-碳负离子的形成最常见的例子是α-C连有吸电子基 使得α-C和其所连的H原子之间的键减弱 H原子容易以H+形式离去 剩下一个带负电的碳 即碳负离子例子：CH3-CO-CH2-COOCH2CH3=乙醇钠=CH3-CO-CH-COOCH2CH3(-)+CH3CH2OH+Na+简单的烷基碳负离子，其负电中心碳原子是 sp3杂化的未共用电子对占据一个 sp3杂化轨道，离子具有四面体构型，一般能迅速发生反转呈现为平衡。这类碳负离子的稳定性顺序（按荷负电原子类型）为伯>；仲>；叔。这可能是由于烷基的推电子性诱导效应。乙炔基、乙烯基和苯基负离子等的负电荷在含 s 成分较高的杂化轨道中，受核吸引较强，因此比烷基负离子稳定，尤其 HC≡C-：是相当稳定的。电荷非定域的碳负离子，由于形成π共轭体系，带负电荷的碳变为 sp2 杂化的，这种电荷非定域化使稳定性大大增加，如烯醇盐可稳定存在。问懂有机化学的几个问题（都与生成的碳正离子中间体稳定性有关） (1)，CH3CH=CHCH3对称，H2C=CHCH(CH3)2中，第二个C有形式正电，易与H-OSO3加成。（2），CH3-的推电子能力比-CH(CH3)2强，第二个双键C有形式正电，带形式负电的—OSO3易加在。求碳正离子的形成过程，要非常具体.最好有图表示. 碳正离子是一种带正电的极不稳定的碳氢化合物.分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的.欧拉教授发现了利用超强酸使碳正离子保持稳定的方法，能够配制高浓度的碳正离子和仔细研究它.他的发.

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