由乙酸怎样制备丙二酸二乙酯 是大学的题吗？CH3COOH+H2-C2H5OHCH3COOH+C2H5OH-CH3COOC2H5-Cl2-CH2ClCOOC2H5-NaCN-CH2CNCOOC2H5-HOOCCH2COOC2H5-C2H5OH-C2H5OOCCH2COOC2H5(丙二酸二乙酯）
咖啡因的物理和化学性质 化学责任：中文名2113称：咖啡因；英文名称：Caffeine；别名5261名称：1，3，7-三甲基黄嘌呤；分4102 子 量：194.19。物理性质：性状：通1653常以无结晶水与一个结晶水的形式存在，为白色粉末或白色针状结晶。无臭，味苦。密度（g/mL，18/4℃）：1.23。熔点（oC）：238℃，178℃升华。在133帕压力下，于160-165℃升华得很快。扩展资料：合成方法：1、尿素法 由氯乙酸经中和；氰化；酸化得到氰乙酸，然后与尿素缩合得氰乙酰脲，再经环合；酸化；亚硝化；还原；酰化；甲基化得到咖啡因。2、二甲脲法 由尿素和一甲胺缩合成二甲基脲，再与氰乙酸缩合为1，3-二甲基乙酰脲，然后经环合；亚硝化；还原；甲酰化；环合；甲基化而得咖啡因。二甲脲法收率高；成本低；消耗少；周期短；设备要求不高；操作简便；容易控制，适合于工业生产。此外，在生产低含量咖啡因的咖啡时，可得到副产品咖啡因。除了从天然物质提取的方法和上述全合成法外，还有半合成法。人可可提取可可碱，然后甲基化得到咖啡因，这是较早的半合成法。从鸟类粪素或尿酸制备咖啡因也属于这类合成法。3、由氯乙酸中和、氰化、酸化得到氰乙酸，然后与尿素缩合得氰乙酰脲，再经酸化、亚硝化、还原、酰化、甲基化。
