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氟化硫键能 判断四氟化硫(SF4)的分子空间构型?!?!?!?

2021-04-07知识29

判断四氟化硫(SF4)的分子空间构型?!?!?!? n=(6-4)/2=1,所以按照2113VESPR为AX5型分子有两种可能5261,左边斥力最大的孤对电子4102-S-F键(90°)有2条,1653而右边有三条,所以左边那种更稳定,即为变形四面体。判断SF4的分子结构:在SF4分子中,中心S原子的价电子对数为(6+1*4)/2=5,其中四对成键电子对,一对孤电子对。孤电子对的排布方式有两种。两种排布方式哪种更稳定,可根据三角双锥中成键电子对和孤对电子对之间90度夹角的排斥作用数目来判定。一对孤对电子对位于三角形平面上。由于孤电子对有较大的排斥作用,挤压三角平面的键角使之小于120度,同时挤压三角平面的键角使之小于120度,同时挤压轴线方向的键角内弯,使之大于180度。扩展资料:四氟化硫是一种选择性有机氟化剂,它的分子结构上S原子以sp3d杂化轨道形成σ键,分子形状为变形四面体形,在常温常压下为无色带有类似二氧化硫气体的强烈刺激臭气味的气体,有毒,在空气中不燃烧,不爆炸;在600℃时仍很稳定。在空气中强烈水解冒出白烟。遇到有水分的环境会引起类似氢氟酸的腐蚀。完全水解变成二氧化硫和氢氟酸,部分水解时,生成有毒的亚硫酰氟,但能被强碱溶液全部吸收变成无毒无害的盐类;能溶于苯。四氟化硫SF4是最有效的应用广泛的。

四氟化硫的结构中,为什么位于水平位置的两个氟之间的夹角(F-S-F键角)是101.5度,比其他类似结构中的角度(120度)要小这么多呢?不完全用硫的孤对电子来解释,能用杂交轨道理论来解释一下吗, 类比于甲烷的结构,sp3杂化,理论上的键角是109度28分,由于那对孤对电子的排斥作用,进一步减小.就像硫化氢和水的区别一样的.个人臆断,仅供参考.

请问为什么三氟化氮的键角小于氨? 这是因为氟的电负性太大,氟氮键的电子云向氟靠拢,也就是向远离氮的方向.而氨分子中,氢氨键是氨的电负性大,电子云向氮靠拢.这样就很清楚了,氨中氮的周围电子云密度大斥力大,所以键角大;而三氟化氮中氮周围三对成键电子云远离氮斥力小,所以键角小.

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