抗酸染色的原理 步骤及结果 抗酸染色的两种常用方法的试剂各有哪些？

鞭毛染色的方法及原理的详细说明 鞭毛染色原理 鞭毛是细菌的运动“器官”，在 普通光学显微镜 的分辨力限度以外，故需要用特殊的鞭毛染色法，才能看到。在显微镜下观察细菌的运动性，也可以初步判断细菌。病理切片常规染色方法 任何一项检测，包括免疫组化、分子检测等均需进行常规苏木素-伊红染色，即HE染色，此项技术较为成熟，已应用百年之久。此外，亦有抗酸染色、PAS染色、六氨银染色、免疫组化。试述革兰染色法的步骤，结果及其临床意义 一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤，具体操作方法是：1）涂片固定.2）草酸铵结晶紫染1分钟.3）自来水冲洗.4）加碘液覆盖涂面染约1分钟.5）水洗，用吸水纸吸去水分.6）加95%酒精数滴，并轻轻摇动进行脱色，20秒后水洗，吸去水分.7）蕃红染色液（稀）染1分钟后，自来水冲洗.干燥，镜检.具体试验 流程1、取载玻片用纱布擦干，载玻片的一面用marker笔画一个小圈（用来大致确定菌液滴的位置）.涂菌的部位在火焰上烤一下，除去油脂.2、涂片：液体培养基：左手持菌液试管，在酒精灯火焰附近5cm左右打开管盖；右手持接种环在火焰中烧灼灭菌，等冷却后从试管中沾取菌液一环，在洁净无脂的载玻片上涂直径2mm左右的涂膜，最后将接种环在火焰上烧灼灭菌.固体培养基：先在载玻片上滴一滴无菌水，再用接种环取少量菌体，涂在载玻片上，使其薄而均匀.3、晾干：让涂片在空气中自然干燥.4、固定：让菌膜朝上，通过火焰2-3次固定（以不烫手为宜）.5、染色：将固定过的涂片放报纸上，滴加草酸铵结晶紫液，染1min.6、水洗：用水缓慢冲洗涂片上的染色液，用吸水纸吸干.简单染色结束可观察细胞形态.7、媒染：滴加1滴碘液，染1min，水洗.8、脱色：吸去残留水，连续滴加95%乙醇脱色20-30s至流出液无紫色，立即水洗.9。抗酸染色法的抗酸染色一般步骤 用碱性美兰溶液复染1分钟，水洗，用吸水纸吸干后用油镜观察。细菌抗酸染色法，抗酸性细菌细胞壁脂质多，其中分枝菌酸与石炭酸复红结合成牢固的复合物，能够抵抗3％盐酸酒精的脱色作用，而使菌体保持红色。经抗酸染色后？ 抗酸染色的原理分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，主要是分枝菌酸，它包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物，用盐酸酒精处理也不脱色。当再加碱性美兰复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为兰色。问答题，抗酸染色的操作步骤与结果判断。 共1 抗酸染色的原理： 分枝杆菌 的细胞壁内含有大量的 脂质，主要是分枝菌酸，它包围在 肽聚糖 的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使。抗酸染色的原理是什么？ 抗酸染色的原理：分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物，用盐酸酒精处理也不脱色。当再加碱性美兰复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。抗酸染色法acid－fast staining method：1882年由埃利希（F．Ehrlich）首创并经F．齐尔（Ziehl）改进而创造e79fa5e98193e78988e69d8331333363396436出的细菌染色法。其中最具代表性的为对结核菌的齐尔-尼尔森（Ziehl－Neelsen）染色法和齐尔-加贝特（Ziehl－Gabbet）染色法。用石炭酸复红染色后，用盐酸乙醇分色，再用美蓝进行对比染色，即不再脱色而呈现石炭酸复红的红色。抗酸染色一般步骤：初染：用玻片夹夹持涂片标本，滴加石炭酸复红2-3滴，在火焰高处徐徐加热，切勿沸腾，出现蒸汽即暂时离开，若染液蒸发减少，应再加染液，以免干涸，加热3-5分钟，待标本冷却后用水冲洗。脱色：3%盐酸酒精脱色30秒~1分钟；用水冲洗。复染：用碱性美兰溶液复染1分钟，。

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