2乙酰基吡啶相对分子质量 乙酰乙酸乙酯怎样合成3-乙基-2-已酮？

制备乙酰水杨酸的反应容器为什么干燥无水？ 因为乙酰水杨酸中含有酯键，酯键非常容易水解，要求干燥无水是避免水解。乙酰水杨酸理化性质 性状：白色结晶性粉末。无臭，微带酸味。分子化学式为：C9H8O4 分子结构式为：CH3COOC6H4COOH 分子相对质量：180.16 熔点：136-140℃ 沸点：321.4°C at 760 mmHg 闪点：131.1°C 水溶性：3.3 g/L（20℃）蒸汽压：0.000124mmHg at 25°C 溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿，也溶于较强的碱性溶液，同时分解。安全说明：S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治；S36/37/39：穿戴合适的防护服、手套并使用防护眼镜或者面罩。危险品标志：Xn：有害物质 危险类别码：R22：吞咽有害；R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。危险品运输编号：UN1851 制备方法 乙酰水杨酸经水杨酸乙酰化而得：在反应罐中加乙酐（加料量为水杨酸总量的0.7889倍），再加入三分之二量的水杨酸，搅拌升温，在81～82℃反应40～60min。降温至81～82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后，降温至13℃，析出结晶，甩滤，水洗甩干，于65～70℃气流干燥，得乙酰水杨酸。胺的碱性大小比较。 由大到小排列：4>；5>；1>；2>；3分析：胺的碱性大小比较的关键是比较，氮上孤对电子的碱性，即孤对电子的给出能力，在气态情况下，一般来说，碱性：无机碱（有氢氧根）>；三级碱>；二级碱>；一级碱>；芳香碱>；酰胺（接近中性）>；亚酰胺（弱酸性）上题中，4氢氧化四甲铵，是季铵碱，显碱性的原因是有氢氧根，碱性相当于无机碱，碱性最强5乙胺 脂肪胺，碱性次之，由于乙基的推电子作用，碱性大于NH31苯胺 由于苯环的共轭作用，碱性较NH3小2乙酰苯胺 苯环上连有乙酰基，强吸电子，孤对电子的给出能力减弱，碱性减小3邻苯二甲酰亚胺，氮上连有两个强吸电子的羰基，邻苯二甲酰亚胺中氮上的氢反而显酸性乙酰乙酸乙酯怎样合成3-乙基-2-已酮？ CAS：517-23-7分子式：C6H8O3分子质量：128.120沸点：107-108℃中文名称：3-乙酰基二氢-2(3H)-呋喃酮；α-乙酰基-γ-丁内酯；2-乙酰丁酸内酯；γ-乙酰丁内酯；2-乙酰基丁内酯；α-乙酰-γ-丁内酯；2-乙酰基-γ-丁内酯英文名称：3-acetyldihydro-2(3H)-Furanone；alpha.-Acetyl-.gamma.-butyrolactone；2-Acetylbutyrolactone；3-acetyldihydro-2(3h)-furanon；2-Acetylbutyrolacton；(-2-Hydroxyethyl)acetoacetic acid-lactone；Acetyl-hydroxybutyric acid；3-Acetyl-2-(3H)-4，-5-dihydrofuranone性状描述：浅色液体，有类似酯的气味。熔点-12至-13℃，沸点142-143℃（4kPa），107-108℃（667Pa），96℃（0.4kPa），相对密度1.1846（20/4℃），折射率1.4562，闪点110℃。水中溶解度为20%(体积)，水在该品中的溶解度为12%(体积)。与铁接触时溶液呈蓝至浅蓝紫色。生产方法：1.γ-丁内酯与乙酸乙烯通过Claisen缩合制得。2.乙酰乙酸乙酯(或乙酰乙酸甲酯)与环氧乙烷缩合闭环制得。日本曾以方法1生产，收率比方法(2)稍高，但需要用金属钠，存在安全问题，1965年改用方法2生产。方法2的工艺过程如下：将环氧乙烷加入预先冷却至0℃以下的氢氧化钠，水及乙醇混合液中，滴加乙酰。噻唑的理化特性 主要成分：纯品沸点(℃)：116.8~118℃相对密度(水=1)：1.20闪点(℃)：26 ℃折射率：1.5969溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚等。健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害，对眼睛和皮肤有刺激作用。燃爆危险：本品易燃，有毒，具刺激性。危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。噻唑含有一个硫和一个氮杂原子的五元杂环化合物，分子式C3H3NS。唑字由外文字尾azole译音而来，意为含氮的五元杂环，除吡咯外都称为某唑。硫和氮占1，3两位的称为噻唑；硫和氮占1，2两位的，称为异噻唑。噻唑和异噻唑在自然界不存在。噻唑为淡黄色具有腐败臭味的液体，沸点 116.8℃，相对密度1.998(17/4℃)。噻唑与吡啶类似，具有弱碱性；可与苦味酸和盐酸等形成盐，与许多金属氯化物（如氯化金等）形成络合物，并具有一定的熔点。噻唑的环系具有一定的稳定性，也表现出一定的芳香性。它与吡啶在化学性质上相似，例如，2位上的氢具有活性；也可以与氨基钠作用，生成2-氨基噻唑；其氨基也可重氮化（见重氮化反应）。噻唑一般不能还原为二氢和四氢化合物。噻唑及其衍生物可通过多种方法合成，常用α-卤代醛或酮与硫代酰胺反应制备：噻唑的多种衍生物是重要的。最简单的那种，相对分子质量也可以. 2-乙基-异戊基-1-环己烷 C13H262，2，3-三甲基二环[2，21]庚烷 C10H18环十四烷 C14H282，2，3 三甲基－二环[2，2，1]庚烷 C10H181-甲基-2(1)-甲基－环戊烷 C7H142，6，10，14-四甲基十五烷 C19H404-甲基-E-9-十八烷 C19H402-乙.罗氏耶尔森氏菌肺炎怎么办？ 两种药物共同点：都为第三代头孢菌素，抗菌效果强大，对很多种细菌有杀灭作用，对厌氧菌有效，对肝肾副作用较小.各自特点：头孢曲松最大特点是长效，每天注射一次即可，方便实用，但。如何高效学好有机化学？ 注：本小文只是构建了一个大的框架，讲一些通用的、基本的原则，没有和老师唱对台戏的意思。读者可以…维生素的吸收与消化 食物中的脂溶性维生素必须和脂类一起吸收，因此影响脂类消化吸收的因素（如胆汁酸缺乏，长期腹泻等）均可造成脂溶性维生素吸收减少，甚至引起缺乏症。维生素A和维生素D摄入。

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