2013年10月我市因台风菲特遭受到重大损失，市疾控中心紧急采购消毒药品，以满足灾后需要．复方过氧化氢消毒剂具有高效、环保、无刺激无残留，其主要成分H （1）H2O2所体现的性质与其可以作为消毒剂完全一致的是，过氧化氢表现氧化性分析；A．BaO2+2HCl 冰.H2O2+BaCl2，过氧化氢是反应生成物，故A错误；B．Ag2O+H2O2═2Ag+O2+H2O，过氧化氢从-1价变化为0价，做还原剂，故B错误；C．2H2O2△.2H2O+O2↑，过氧化氢自身氧化还原反应，故C错误；D．H2O2+NaCrO2+NaOH═Na2CrO4+H2O，反应中过氧化氢氧元素化合价从-1价变化为-2价，反应中做氧化剂，故D正确；故答案为：D；（2）①N2H4（l）+O2（g）=N2（g）+2H2O（g）△H=-534kJ？mol-1②H2O2（l）=H2O（l）+12O2（g）△H=-98.64kJ？mol-1③H2O（l）=H2O（g）△H=44kJ？mol-l依据盖斯定律计算①+②×2+③×2得到，反应的热化学方程式：N2H4（l）+2H2O2（l）=N2（g）+4H2O（g）△H=-643.28KJ/mol；反应前后气体体积增大，所以△S>；0；故答案为：-643.28KJ/mol；（3）D的浓度为0.5mol/L，所以D的物质的量为1mol．设A、B的物质的量为nmol，3A（g）+B（g）=xC（g）+2D（g），开始 n mol n mol 0 0反应 1.5mol 0.5mol 1mol5min（n-1.5）mol（n-0.5）mol 1mol同一容器中，c（A）：c（B）=n（A）：n（B）=n-1.5n-0.5=35；n=3mol；（1）D的浓度为0.5mol/L，反应时间为5min，D的反应速率为0。.
克隆技术的利弊 选自2000年11月8日《文汇报》我们所说的生物技术的利和弊主要指的是克隆，其利和弊是利：1)克隆技术可解除那些不能成为母亲的女性的痛苦.2)克隆实验的实施促进了遗传学的发展，为“制造”能移植于人体的动物器官开辟了前景.3)克隆技术也可用于检测胎儿的遗传缺陷.将受精卵克隆用于检测各种遗传疾病，克隆的胚胎与子宫中发育的胎儿遗传特征完全相同.4)克隆技术可用于治疗神经系统的损伤.成年人的神经组织没有再生能力，但干细胞可以修复神经系统损伤.5)在体外受精手术中，医生常常需要将多个受精卵植入子宫，以从中筛选一个进入妊娠阶段.但许多女性只能提供一个卵子用于受精.通过克隆可以很好地解决这一问题.这个卵细胞可以克隆成为多个用于受精，从而大大提高妊娠成功率.弊：1)克隆将减少遗传变异，通过克隆产生的个体具有同样的遗传基因，同样的疾病敏感性，一种疾病就可以毁灭整个由克隆产生的群体.可以设想，如果一个国家的牛群都是同一个克隆产物，一种并不严重的病毒就可能毁灭全国的畜牧业.2)克隆技术的使用将使人们倾向于大量繁殖现有种群中最有利用价值的个体，而不是按自然规律促进整个种群的优胜劣汰.从这个意义上说，克隆技术干扰了自然进化过程.3)克隆技术是一种昂贵的。
2. 新药临床试验分几期？各期的主要特点是什么？ 分ⅰ、ⅱ、ⅲ、ⅳ期四期特点：i期主要是评价药物的安全性；ii期是评价药物的有效性和耐受性；iii期是进一步评价药物的有效性与安全性；iv期是已上市药物的再评价.ⅰ期临床试验在新药开发过程中，将新药第一次用于人体以研究新药的性质的试验，称之为ⅰ期临床试验.即在严格控制的条件下，给少量试验药物于少数经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人)，然生仔细监测药物的血液浓度\\排泄性质和任何有益反应或不良作用，以评价药物在人体内的性质.ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护.随着对新药的安全性了解的增加，给药的剂量可逐渐提高，并可以多剂量给药.通过ⅰ期临床试验，还可以得到一些药物最高和最低剂量的信息，以便确定将来在病人身上使用的合适剂量.可见，ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，目的在于观测人体对新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据.ⅱ期临床试验通过ⅰ期临床研究，在健康人身上得到了为达到合理的血药浓度所需要的药品的剂理的信息，即药代动力学数据.但是，通常在健康的人体上是不可能证实药品的治疗作用的.在临床研究的第二阶段即ⅱ期临床试验，将给药于少数病人志愿者，。
