怎样识别一类、二类医疗器械？ 一类和二类，只需要看医疗器械注册证号的首字母，1代表一类，2代表二类。一类和二类的区别：第五条 国家对医疗器械实行分类管理。第一类是指，通过常规管理足以保证其安全。
甲醛检测到底选什么方式靠谱？ 学会这种检测方法可以帮你轻松“抓住”甲醛。一说到甲醛，很多人都会听醛色变。甲醛是一种看不见摸不着的…
最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：鑫淼网络科技有限公司检验科试剂与校准品使用登记制度1、使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验工作资格，非检验人员不得擅自使用。2、使用检验试剂与校准品，必须如实填写试剂与校准品出入库登记表，以备清点检查库存情况，同时在包装盒上写明启用日期。3、从事检验工作的人员要掌握实验操作基本知识，认真阅读试剂与校准品使用说明书的相关要求，服从实验室管理人员的安排和指导。4、使用试剂与校准品过程中，必须严格按实验操作规程操作，严格执行《试剂管理制度》、《实验室生物安全管理规范》。5、实验结束后，应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等进行核对，确认无误后，放入指定冰箱或指定位置储存。6、工作完成后，检查实验室污染情况，造成试剂或校准品污染的，应立即进行清洁处理，并做相应的记录。7、各专业组组长负责清点试剂与校准品，库存不足的及时申请补充，过期失效的及时清理。8、试剂管理小组负责定期检查《试剂出入库登记表》，并统计试剂与校准品的使用与库存情况，发现使用或登记中存在问题的及时向领导及相关责任人反馈并协同解决。医学检验危急值报告制度和流程1．目的：为加强“危急。
