烷基化反应的反应机理 碳原子上的烷基化①羰2113基的5261a碳上氢的烷基化。羰基的a碳上的氢呈弱4102酸性，羰基的a碳原子在强碱（如氨基钠、氢1653化钠）的作用下，能与卤代烷发生烷基化反应，生成a碳烷基化产物：酮和酯的直接烷基化会发生自身缩合；也会发生多烷基化反应。要获得a-碳单烷基化产物，可用四氢吡咯、吗啉等仲胺制成烯胺，再与活泼的卤代烷(碘甲烷、卤代苄等)反应，生成取代的烯胺，经水解即得烷基化的羰基化合物：②活泼亚甲基的烷基化。处于两个活性基团之间的亚甲基比较活泼，在醇钠作用下容易烷基化。活性基团可以是硝基、羰基、酯基或氰基等。例如取代的丙二酸酯合成法和乙酰乙酸酯合成法：H2C(COOC2H5)2+C2H5O-Na+CH(COOC2H5)2-Na+C2H5OHCH(COOC2H5)2-Na+RXRCH(COOC2H5)2+NaXCH3COCH2COOC2H5+C2H5O-Na+(CH3COCHCOOC2H5)-Na+C2H5OH式中R为烷基；X为卤素。取代的丙二酸酯、乙酰乙酸酯水解后容易脱羧、分解成取代乙酸或酮，此反应广泛用于有机合成。这些烷基化反应都是在无水条件下进行的。③相转移催化的烷基化。利用相转移催化剂使处于两个互不相溶的液相系统中的反应物进行反应。无需在无水条件下操作，可以用浓氢氧化钠水溶液代替无水醇钠。反应条件温和，操作简便。。
有机化学反应题 第一个是在羰基的阿尔法位上溴。第二是氰基的醇解生成：3-氯苯乙酸乙酯。
苯氨基乙酸化学式是什么？该如何合成？详细步骤请问苯氨基乙酸的结构是乙酸的α-C上的两个氢原子分别被 苯基和氨基取代么？ 如果不是的话是什么？ 要详细到每一步操作的实验步骤，急用 谢谢。
