如何判断二氯取代物 不同抄取代基，不同支链数的方法袭是不相同的，以甲2113苯的二氯取代5261物为例分析下4102：1、两个氯同1653时在甲基上，一种2、一个氯在甲基上，另外一个氯连接在苯环上时，由于是对称结构，故有3种3、两个氯均连接在苯环上时：（1）甲基定为1号位，其中一个Cl处于2号位时，另一个Cl可以处于3、4、5、6号位，有4种（2）其中一个Cl处于3号位时，另一个Cl可以在4、5号位，有2种综上，二氯甲苯一共有1＋3＋4＋2＝10种，先画出所有一取代物，再按不重复原则。扩展资料二氯代产物同分异构体的判断较为复杂，具体方法是：1、先固定一个氯原子取代基在链端碳原子上，然后在碳链上移动另外一个氯原子取代基，写出全部可能的同分异构体。2、然后再将固定在链端碳原子上氯原子取代基移到第二个碳原子上，依然在碳链上移动另外一个氯原子取代基，写出全部可能的与前边不重复的同分异构体。3、若烃中碳原子足够多，依次类推，可固定氯原子在第三、第四个碳原子上，移动另外一个氯原子取代基，直到不重复的同分异构体书写完为止。参考资料来源：-二氯代物
在烷烃的一氯取代物中有官能团吗？ 有，而且就是-Cl．官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见的官能团对应关系如：卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，CL，Br，I）；在碱性条件下可以水解生成羟基醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气醛：醛基(-CHO)；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成羟基.酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳硝基化合物：硝基(-NO2)；胺：氨基(-NH2).弱碱性烯烃：双键（＞C=C）加成反应.炔烃：三键（-C≡C-）加成反应醚：醚键（-O-）可以由醇羟基脱水形成磺酸：磺基（-SO3H）酸性，可由浓硫酸取代生成腈：氰基（-CN）酯：酯(-COO-)水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成注：苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质.苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团官能团：是指决定化合物化学特性的原子或原子团.或称功能团.卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团，官能团在有机化学。
二氯取代物口诀：二氯取代物口诀：有机化学并不难，记准通式是关键。只含C、H称为烃，结构成链或成环。双键为烯叁键炔，单键相连便是烷。脂肪族的排成链，芳香族的带苯环？
