分析有关遗传病的资料，回答问题。 答案：解析：答案：1．X连锁显性遗传 XAXA或XAXa 基因的分离 2．1 3．XAbY A、B、C、D 4．22.5％解析：1．7号和8号个体均没有患乙病，子代的12号个体患乙病，说明该病为隐性遗传病，7号个体不携带乙病的致病基因，说明乙病的致病基因位于X染色体上。题中说明“甲病致病基因与乙病致病基因连锁”，说明甲病的致病基因也位于X染色体上，图中3号和4号个体患甲病，但子代中的8号不患甲病，说明甲病为伴X染色体显性遗传病；仅考虑甲病的情况下，系谱图中3号和4号的基因型分别为XAXa和XAY，子代9号个体患甲病，其基因型可能为XAXA或者XAXa，概率分别为1／2，A和a为一对等位基因，遵循基因的分离定律。2．13号的X染色体来自母本6号，且该染色体上不携带任何致病基因，6号的X染色体来自1号和2号，其中来自2号的X染色体携带乙病基因，则不携带致病基因的X染色体来自于1号 3．若同时考虑到甲乙两病，10号个体同时患两种病，X染色体上同时携带这两种致病基因，Y染色体上没有致病基因，其基因型为XAbY；1在上面的图片中，A可以表示基因型为XAbY的精原细胞，B图示的两条染色体均为XAb，可以表示减数第二次分裂后期的情况；C可以表示减数第一次分前期，X与Y进行联会；D细胞含有两条Y。
如何判断两个基因是连锁遗传还是自由组合 首先选用具有这两对基因2113控制的相5261对性状(前题是这两对基因分别4102控制两对相对1653性状)的生物个体(纯合体)进行杂交，得到F1。例如AABB×aabb，F1为AaBb。然后可以用两种方法进行判断：(1)F1自交，如果后代出现了四种表现型，并且比例为9∶3∶3∶1，那么可以判断这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律。分析：因为Aa、Bb分别位于两对同源染色体上，则AaBb可以产生四种配子，即AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，雌雄配子随机结合，子代会出现A-B-∶A-bb∶aaB-∶aabb=9∶3∶3∶1。如果后代不是这样的结果，可以知道这两对等位基因位于同一对同源染色体上，遵循连锁遗传定律。设A与B在一条染色体上，a与b在一条染色体上。又有两种情况：一种是不发生交叉互换，那么AaBb只产生两种配子，即AB∶ab=1∶1，雌雄配子随机结合，子代会出现A-B-∶Aaabb=3∶1，这种情况属于完全连锁。一种情况是发生交叉互换，那么AaBb会产生四种配子，即AB、Ab、aB、ab，其中AB、ab占多数，Ab、aB占少数，这样随着雌雄配子的随机结合，后代也会出现四种表现型，但表现为A-B-与aabb性状的占多数，A-bb与aaB-的性状占少数。这种情况属于不完全连锁。(2)F1测交。根本(1。
（2011？上海模拟）分析有关遗传病的资料，回答问题． （1）伴X隐性遗传的特点有：①男患者多于女患者．②交叉遗传．③母亲患病XdXd，儿子全部患病XdY．（2）该病代代遗传，且发病率较高，男患者的母亲和女儿均为患者，最可能为伴X显性遗传，Ⅰ-3为患者XDY，父亲图解中未体现，若父亲正常基因型就是XdY．（3）Ⅱ-6和Ⅱ-7均为患者，若还育有一正常女儿，则为常染色体显性遗传病，因为伴X显性遗传男患者后代女儿全为患者，该病D-的发病率为19%，dd=1-19%81%，根据遗传平衡定律，d=910，D=110，Ⅳ-15 基因型为Dd，患同病的女子基因型为D-，为Dd的概率为DdDD+Dd=2×910110+2×910=1819，只有该女子为Dd时才能生出正常孩子dd，概率为1819×14=938．（4）唐氏综合征患者21号染色体为三条，Ⅳ-14患有唐氏综合征且为男性，体细胞染色体组成为45+XY．（5）据图2分析，母亲的年龄越大唐氏综合征患儿的发病率越高，预防措施应有适龄生育，也可在胎儿发育过程中做染色体组成分析，由于唐氏综合征属于染色体异常遗传病，无治病基因，基因诊断不可，B超检查只能检查胎儿器官是否病变，看不到智力是否正常、染色体组成是否正常等．故答案为：（1）母亲患病，儿子全部患病；男性患者多于女性患者．（2）XdY（3）常染色体显性 938（4）B。
