稀释平板涂布法的接种工具 涂布平板法接种时为什么要先将菌液稀释

涂布平板法接种时为什么要先将菌液稀释 很简单啊，你不知道菌液中菌的浓度（一般情况下都是比较大的）。如果你直接涂布了，一旦菌浓度较大，等你观察的时候你就会发现你的培养基炸了，密密麻麻的的菌，这就GG了。所以一般都是做个浓度梯度，稀释10倍、20倍.100倍.这个具体情况具体看，然后进行涂布，就能得到至少一张较为适合的浓度平板了，然后就在这个较为合适的浓度附近继续做，就好了稀释涂布平板法的接种工具 L型棒，或者叫L型涂布棒。有一次性的，也可以用接种环相同材料的丝自己制作。稀释涂布法和平板划线法的分离原理分别是什么？ 在涂布或划线过程中，微生物的浓度会越来越低.例如划线法：在划线过程中随着划线的结束，线上的微生物会变少，最终只剩很少，进而达到分离的目的。用稀释涂布平板法和平板划线法接种的目的是？ 稀释涂布平板法主要用于活菌计数平板划线法主要用于菌种纯化平板划线法和稀释涂布平板法各有什么优缺点？ 平板划线法的优点：便于观察菌落特征，对混合菌进行分离。缺点：不能准确计数。稀释涂布平板法的优点：便于计数，便于观察菌落特征。缺点：吸收量较少，平板不干燥效果不好，易蔓延。稀释涂布平板法一般多用于筛选菌株，而平板划线法一般多用于纯化菌株，二者目的不完全相同。平板划线法的原理是将微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到分离目的，而稀释涂布平板法一般用于某些成品检定（如杀虫菌剂等）、生物制品检验、土壤抄含菌量测定及食品、水源的污染程度的检验。扩展资料：平板划线法由接种环以菌操作沾取少许待分离的材料，在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线，微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少，并逐步分散开来，如果划zd线适宜的话，微生物能一一分散，经培养后，可在平板表面得到单菌落。稀释涂布平板法先将待分离的材料用无菌水作一系列的稀释，然后分别取不同稀释液少许，与已溶化并冷却至 45 ℃左右的琼脂培养基混合，摇匀后，倾入灭过菌的培养皿中，待琼脂凝固后，制成可能含菌的琼脂平板，保温培养一定时间即可出出菌落。参考资料来源：-平板划线法参考资料来源：-涂布平板法稀释涂布平板法和平板划线法的区别 一、方法不同1、涂布平板法2113：根据微生物在固体培5261养基上所形成的单4102个菌落，即是由一1653个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法2、平板划线法：通过平板划线而获得微生物纯培养物的方法。二、方式不同1、涂布平板法：将待测样品制成均匀的系列稀释液，尽量使样品中的微生物细胞分散开，使成单个细胞存在，再取一定稀释度、一定量的稀释液接种到平板中，使其均匀分布于平板中的培养基内。2、平板划线法：把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞，用接种环在平板表面上作多次由点到线的划线稀释而获得较多独立分布的单个细胞，并让其成长为单菌落的方法。三、用处不同1、涂布平板法：用于某些成品检定（如杀虫菌剂等）、生物制品检验、土壤含菌量测定及食品、水源的污染程度的检验。2、平板划线法：用来培养小型菌落。参考资料来源：-划线平板参考资料来源：-涂布平板法

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