悬浮细胞做MTT时接种密度多少为宜呢 如果细胞生长良好25000-30000就可以，你的接种密度不算太高 我养的悬浮细胞在密度为40000的时候，测出的OD值太高
细胞在接种在24孔板上时，孔的周围细胞密集，中间细胞稀少，怎样操作才能使细胞分布均匀？ 博凌2113科为解答：周围细胞密集，中间细胞5261稀少这种情况一般是4102种板时培养液过少，液面总是呈一1653凹面，如果液面过低，孔中间就基本上没什么细胞，所以种板时一定不能吝啬培养液，待贴壁后可以用比较 少量的培养液处理周围细胞稀少，中间细胞密集：这种情况一般是种板后过于晃动，特别是旋转着晃动.有人才用十字方向的晃动方法使细胞分散均匀.但我个人认为，将细胞加入孔后，用枪或移液器充分吹打混匀后就不用，也不能再晃动，甚至拿着孔板走路带来的震动都会 让细胞往中间集中.当然，无论是哪种情况，首先都需要保证细胞在种板时时均匀分布的，即种板时的细胞悬液一定要混匀细胞分布均匀与否有一点很关键，即每种细胞是有个体差异的，别人的细胞操作不一定适合于你.所以要靠自己摸索，且找出专属于自己细胞的一套规律，就 我个人而言，有如下经验：1.所有待接种的细胞悬液在种板前一定要用吸管混匀。2.按资料记载，24孔板的液体量为1ml，个人也觉得1ml的量足矣。3.接种时，要慢慢加样，且记得轻微旋转枪头，这样做对细胞均匀分布有一定效果。4.接种后最好直接放入培养箱让细胞适应培养板这个新的环境，个人认为没有必要在室温放置一段时间。5.根据细胞的。
96孔板一般接种多少间充质干细胞 总结下各种孔板细胞接种量2113 仅供参考细胞培养瓶（板）52614102生长面积容量1653与细胞数（大约）96孔板 4~5X10 4 35mm培养皿 1X10 648 孔板 1.3X10 5 60mm培养皿 2.6X10 624孔板 2.5X10 5 100mm培养皿 7X10 612孔板 5X10 5 150mm培养皿 1.8X10 76孔板 1.2X10 6细胞瓶面积 容量 工作体积 细胞数目612.5cm2 25ml 2ml 5X10 525cm2 50ml 5ml 1X10 6835cm2 75ml 10ml 2X10 675 cm2 250ml 15ml X10 6150cm2 700ml 40ml 1.1X10 7补充：不同孔板所加培养液的液面都不宜太深，一般在2~3mm范围，结合不同孔的底面积就可算出各培养孔的适宜加液量（参考下表）。若加液量过多会影响气体（氧气）交换，而且在搬动过程中易溢出造成污染。具体所加细胞密度依实验的目的不同灵活掌握。
