甲苯和乙酰氯在氯化铝条件下反应，为什么乙酰基加在对位而不是邻位？ 这是苯系的傅克酰基化反应，属于亲电加成.由于甲基为邻对位定位基，所以理论上既可以加在邻位也可以加在对位.但是由于乙酰基加在邻位有空间效应，即空间位阻较大（两基团排斥力大），故加在对位.个人见解
丙炔与氢氰酸亲核加成，氰基应该加到炔的哪个碳原子上？ 丙炔与氢氰酸亲核加成，氰基应该加到炔取代多的碳上.因为亲核加成，甲基是弱推电子集团，所以端基碳的电子云密度高，亲核试剂加到电子云密度小的碳上.其他反应类似.
苯丙酮的制备过程 称取苯和稍过量的丙酰氯，混合均匀，再加入适量的硝基苯作溶剂，再加入催化量的三氯化铝或其他的lewis酸作溶剂，室温下搅拌或者稍微加热下就行了.最后反应完了蒸出溶剂，水解掉酰氯，再萃取有机相就OK了.利用的是傅氏酰基化的机理.
