苯是一种化学化工原料，那么如何制取苯呢？发生什么样的反应？ 苯可以由含碳量高的物质不完全燃烧获得.自然界中，火山爆发和森林火险都能生成苯.苯也存在于香烟的烟中.直至二战，苯还是一种钢铁工业焦化过程中的副产物.这种方法只能从1吨煤中提取出1千克苯.1950年代后，随着工业上，尤其是日益发展的塑料工业对苯的需求增多，由石油生产苯的过程应运而生.现在全球大部分的苯来源于石油化工.工业上生产苯最重要的三种过程是催化重整、甲苯加氢脱烷基化和蒸汽裂化.从煤焦油中提取在煤炼焦过程中生成的轻焦油含有大量的苯.这是最初生产苯的方法.将生成的煤焦油和煤气一起通过洗涤和吸收设备，用高沸点的煤焦油作为洗涤和吸收剂回收煤气中的煤焦油，蒸馏后得到粗苯和其他高沸点馏分.粗苯经过精制可得到工业级苯.这种方法得到的苯纯度比较低，而且环境污染严重，工艺比较落后.从石油中提取在原油中含有少量的苯，从石油产品中提取苯是最广泛使用的制备方法.烷烃芳构化 重整这里指使脂肪烃成环、脱氢形成芳香烃的过程.这是从第二次世界大战期间发展形成的工艺.在500-525°C、8-50个大气压下，各种沸点在60-200°C之间的脂肪烃，经铂-铼催化剂，通过脱氢、环化转化为苯和其他芳香烃.从混合物中萃取出芳香烃产物后，再经蒸馏即分出苯.也可以将这些馏分用作高。
三氯化硼（BCl （1）根据装置A的药品和反应条件可知该装置是实验室制备氯气的装置，其中发生反应的离子方程式为MnO2+4H+2Cl-△.Mn2+Cl2↑+2H2O，故答案为：MnO2+4H+2Cl-△.Mn2+Cl2↑+2H2O；（2）根据实验目的“某兴趣小组拟选用下列装置制备BCl3”，依据的原理是3Cl2+2B△.2BCl3，所以装置连接的顺序应该为气体发生装置-除杂装置-反应装置-收集装置-尾气处理装置的顺序，又实验室制备氯气中夹杂有氯化氢和水，且应先除去HCl再除去水，按气流方向连接各装置的接口，顺序为a→e→d→j→k→b→c→f→g→h，故答案为：a→e→d→j→k→b→c→f→g；（3）装置E是一个盛有碱石灰的干燥管，其作用一方面是吸收未反应的多余氯气，另一个方面也防止空气中的水蒸气进入U形管，实验中若不用装置C，则夹杂在氯气中的氯化氢也会进入盛有硼粉的玻璃管发生反应2B+6HCl△.2BCl3+3H2↑，可能产生的危险是氢气和氯气混合气体受热易爆炸；故答案为：防止空气中的水进入U形管；吸收多余的氯气；氢气与氯气混合受热易爆炸；（4）BCl3遇水产生大量的白雾，同时生成硼酸，是发生水解反应的原因，发生的方程式为BCl3+3H2O=3HCl+H3BO3，故答案为：BCl3+3H2O=3HCl+H3BO3．
最强碱和最强酸是什么 我指的是纯净物 最好有分子式 不要被无知的人误导氟锑酸主条目：氟锑酸氟锑酸（Fluoroantimonic acid]），是氟化氢（HF）与五氟化锑（SbF5）的混合物，现在已知最强的超强酸.其中，氟化氢提供质子（H+）和共轭碱氟离子（F？），氟离子通过强配位键与亲氟的五氟化锑生成具有八面体稳定结构的六氟化锑阴离子（SbF6？），而该离子是一种非常弱的亲核试剂和非常弱的碱.于是质子就成为了“自由质子”，从而导致整合体系具有极强的酸性.氟锑酸的酸性通常是纯硫酸的2×1019倍（哈米特酸度函数=？ 31.3）.如果说纯净物，那应该是这个碳硼烷酸（Carborane superacid）：2004年，河滨加州大学的Christopher Reed研究小组合成出了这种最强的纯酸—碳硼烷酸（化学式：CHB11Cl11），碳硼烷的结构十分稳定且体积较大，一价负电荷被分散在碳硼烷阴离子的表面，因而与氢阳离子的作用很弱，从而具有令人吃惊的释放氢离子的能力.酸性是氟硫酸的一千倍，纯硫酸的一百万倍，但由于碳硼烷的结构稳定，在释出氢离子后难以再发生变化，因此腐蚀性极低，又被称为最温和的强酸.（哈米特酸度函数=？ 18.0）超强碱就是碱性极强的物质.目前对超强碱尚没有明确的定义，但大部分化学家以氢氧化钠作为强碱和超强碱的界限.另一个强碱和超强碱的。
