液相气相色谱的操作步骤 岛津抽气泵

100号真空泵油和一号真空泵油的区别是啥 区别是2113：粘度等级不一样。真空泵油5261也是属于润滑油的4102一种，你这里所说的100#真空油1653和1#真空油大体成分都是一样的，区别是在油品的粘度上面。真空泵油的品种及应用，1、按GB7631.1—87的分类，真空泵油分为机械真空泵油和扩散泵油，SH/T0528-92。2、ISO粘度等级 100，运动粘度（40℃），mm2/s 99.85，闪点（开口），℃ 268；倾点，℃-9；饱和蒸汽（20℃），kPa 1.09×10-3。一号和一百号代表的就是油品的粘度。扩展资料：粘度选择原则选择油品粘度是真空泵性能的重要因素之一。液体的粘度是液体流动的阻力，或者说是液体的内摩擦力。粘度越大，各种部件运动速度的阻力就越大，温升增高，功率损失大；粘度太小，泵的密封性能变差，引起气体的泄漏，真空变劣。因此各类真空泵对油品粘度的选择极为重要，对油品粘度选择的原则是：1、泵的转速愈高，选择油品的粘度愈低。2、泵的转子运动线速度愈大，选择油品的粘度愈低。3、泵部件的加工精度愈精或摩擦件之间的间隙愈小，选择油品的粘度愈低。4、真空泵在高温工况使用时，选择油品的粘度以大为宜。5、有冷却水循环的真空泵，一般选用粘度较低的油品为宜。真空泵特点：1、在较宽的压力范围内有较大的抽速。高效液相色谱怎么排空气 这样的问题建议您到专业论坛中提问啊，那样给您的解答会更好呢~我一般会到仪器信息网论坛中搜寻答案~（仪器信息网液相色谱版地址：http：//www.instrument.com.cn/bbs/forum_27.htm）您可以将您的仪器型号具体贴出，大家会针对你的仪器来说明方法的~一般操作规程为：（参考）1、准备好流动相，经 0.45 微米滤膜过滤，脱气后，转入相应的储液瓶。打开输液泵的参比阀，抽尽管路中的气泡，关闭抽气阀。2、打开仪器有关的电源开关，待自检完毕，再开启电脑，进入 Windows操作系统，运行色谱工作站。3、使泵的参比阀保持开启状态，以 0.1mL/min 的流速进行几分钟，再逐渐将流速提高到 7~8mL/min，打开抽气阀，往其中慢慢推入 5~10mL 甲醇水（40/60）混 合溶液，排 除泵中的气泡，关 闭抽气阀。将 流速降到 0.1mL/min。4、关闭参比阀，逐渐将流速提高到所需的值。5、待分析样品经 0.45 微米滤膜过滤。6、设定好有关参数，待色谱柱充分平衡后，进样分离测定。7、测定完毕后，用纯水冲洗色谱柱 30 分钟，再用合适的溶剂冲洗色谱柱。8、退出色谱工作站，关闭电脑和仪器有关的电源开关。9、在仪器使用过程中，流速的改变必须逐步进行，禁止突然升高或降低，以免损害色谱。二手安捷伦液相常见问题及处理 一、脱气机报错 原因： （1）真空度不够 （2）电路板坏 解决： （1）查看管路及各部件接口是否漏气，重新接好 查看管路中是否有液体，确认是否是由输液管路中流出，重接。真空炉真空度抽不上去会有哪些方面的原因 检查一下系统有没有泄露：1、检查凝汽器汽侧放水门关闭，不泄漏；2、检查低压缸排汽安全门完整、无吸气；3、检查真空系统的水位计不破裂、泄漏；4、检查真空破坏门关闭，不泄漏口；5、检查处于负压状态下的低压加热器水位是否正常，放地沟门是否严密。6、检查真空状态的抽汽管道与汽缸连接的地方是否漏空气，此处漏空气在负荷降低时真空下降，负荷升高后真空稍有回升。7、检查调速给水泵的重力回水是否导人凝汽器，如果回水量较小，水封袋封不住应将给水泵密封水重力回水倒至地沟。8、检查水环真空泵系统阀门的水封、管道、法兰或焊口有否不严密处，尤其是膨胀箱或锅炉起动分离器至凝汽器的管道及阀门口。以上就是有关水环真空泵的一些知识，可以参考一下。高效液相色谱分析仪中进入气泡怎么办 看这个气泡走到哪里了。如果是泵前，那么拧开排气阀，purge就可以了。如果走到仪器管路里面，卸下色谱柱，用异丙醇低流速冲洗过夜。如果走到柱子里面比较麻烦，反相柱子走纯甲醇，进口处放低，出口处抬高，让气泡出来，也是低流速过夜，出口最好别接检测器，用一根peek管接到废液瓶里面就可以了。涡轮分子泵现场动平衡专业培训现场调试 分子泵是利用高速旋转的转子把动量传输给气体分子，使之获得定向速度，从而被压缩、被驱向排气口后为前级抽走的一种真空泵。这种泵具体可分为： 1)牵引分子泵 气体分子与。循环水式真空泵的具体操作方法如下： 1、准备工作。加水，水面即将升至水箱后面的溢水嘴下高度时停止加水。重复开机可不再加水。每星期至少更换一次水，如水质污染严重，。液相气相色谱的操作步骤 气相色谱2113操作规程及注意事项5261：1.气相色谱仪简单操作流程1.1 反时针方4102向开启载气钢瓶1653阀门，减压阀上高压压力表指示出高压钢瓶内贮气压力。1.2.顺时针方向旋转减压调节螺杆，使低压压力表指示到要求的压力数。1.3开启主机电源总开关，主机的触摸式荧光屏显示仪器正在自检，柱室内鼓风马达运转。1.4打开与气相色谱仪连接的电脑，并运行气相色谱仪工作软件，待软件与仪器连接成功后，即可进行实验。1.5在气相色谱仪工作软件里分别设定载气流量、检测器温度、进样口的温度，柱箱的初始温度及升温程序等。设定完后，各区温度开始朝设定值上升，当温度达到设定值时，READY灯亮。1.6查看仪器基线是否平稳，待基线平直后，即可进样测试。1.7实验完毕后，先关闭检测器电源，再停止加热，待色谱柱、进样口的温度降至80℃以下时，依次关闭色谱仪电源开关，计算机电源，最后关闭载气减压阀及总阀。1.8登记仪器使用情况，做好实验室的整理和清洁工作，并检查好安全后，方可离开2 测试条件的设定：色谱条件的设定要根据不同化合物的不同性质选择柱子，一般情况极性化合物选择极性柱。非极性化合物选择非极性柱。色谱柱柱温的确定主要由样品的复杂程度决定。对于。高效液相色谱仪的出口单向阀能超声清洗吗 可以超声，一般没有什么抄问题。先把单向阀小心拆卸下来，判断好入口和出口，放入预先加入超纯水的袭玻璃烧杯中，注意将宝石球向上放置，按如下顺序进行清洗：纯水超声清洗10分钟以上，高纯水最好事先百加热至50℃左右，这样效果更好；换甲醇超声清洗15分钟。检查：将单向阀按原样装上，注意不要将进口阀和出口阀装错，先用针将泵中空气抽度出，按正常操作顺序开启泵，检查有无泄漏点，检查泵压是否正常。流动问相使用甲醇或者乙腈。如果如另一同仁所提到的不敢超声，那应该不是答担心弄丢红宝石，而应该是担心红宝石超声破损吧。一般不大会破损。

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