谁能总结一下格氏试剂的用途及主要反应，要方程式和说明. 1.强烈的亲核性质Grignard试剂可与物质中的活泼氢（如水、乙醇的羟基氢、乙炔的末端氢）反应，生成相应的烃基.如：X-Mg-CH2CH3+H2O→CH3CH3X-Mg-CH2CH3+CH3CH2OH→CH3CH3X-Mg-CH2CH3+HC≡CH→CH3CH32.与CO2或O2的反应格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物.格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义，不仅通过生成新的 C-C 键实现了碳链的增长，而且恰到好处地实现了增加一个碳原子并引入羧基官能团，是制备增加一个碳原子的羧酸的最常用方法之一.3.活泼卤代烃格氏试剂与活泼卤代烃之间的偶联反应此反应实现的是由活泼的卤代烃制备的格氏试剂同活泼卤代烃基之间的偶连，比如由苄基卤、烯丙基卤或三级卤代烷制备的格氏试剂.此反应在某种程度上说可以看作是对Wurtz反应和Wurtz-Fittig反应以及乌尔曼反应的互补，因为这几个反应只能实现不活泼的烃基的偶连，而由格氏试剂实现的偶连反应不仅引入了活泼基团，而且由于它的特殊结构还可以实现不同的烃基之间的偶连.由卤代烃的烃基通过偶连反应制备各种烃类，这些反应类型对于合成中碳链的增长有着非常重要的意义，要灵活掌握.4、与醛酮加成成醇这也许是格氏。
什么是亲电反应 什么是亲核反应？ 亲电反应指2113缺电子（对电子有亲和力）5261的试剂进攻另一化合物电4102子云密度较高（富电子）区域引起的反应1653。亲电反应属于离子型反应的一种，是有机化学的基本反应之一。在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的化学反应。这些反应属于离子反应。反应试剂在反应过程中，对与之相互作用的原子或体系给予或共享其电子对者，称为亲核试剂。亲核反应是有机反应的一类，电负性高的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而使反应发生。扩展资料：在亲电反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对的反应物，称为亲电试剂；与亲电试剂作用的反应物称为亲核试剂。最常见的亲核试剂是卤代烃和酰卤，亲电试剂是路易斯酸，因而亲电试剂的亲电性与其酸性有关，一般而言，酸性强的亲电试剂亲电性强，但二者没有定量关系，特例也有不少。亲核反应的代表反应举例：水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈。参考资料来源：。
取代反应与亲核取代反应的区别 取代反2113应是一个基团5261取代了另一个基团占据原来基4102团的位1653置。加成是使不饱和键变版成饱和键。它们权的区别是进攻试剂不同。亲电反应进攻试剂是带正电荷的离子—亲电试剂进攻电子云密度大的显正电性的碳原子，如烯烃与卤化氢的加成反应是亲电加成，亲电试剂是H+，芳烃的卤化反应是亲电取代反应，进攻试剂是X+；亲核反应进攻试剂是带负电荷的离子—亲核试剂，进攻电子云密度小的正电性比较突出碳原子所发生的反应，如卤代烃的水解反应是亲核取代反应，进攻试剂是OH-，羰基化合物的加成反应，如与HCN的加成是亲核加成，进攻试剂是CN-。
