用硼氢化钠还原环丁酮，环戊酮，环己酮的速率大小排序，如果可以的话，请说明原因，谢谢了。 环丁酮2113>；环戊酮>；环己酮酮中C的标准键角是120度左右。环丁5261酮由于空4102间因素制约，键角明显小于120度，环1653张力很大，很不稳定，易被还原，反应速率高。环戊酮相比之下环张力较小，反应速率降低。而环己酮键角接近标准值，环张力很小，反应速率就更低了。
.环戊酮α氢还是β氢有酸性？在强碱性作用下哪个碳形成碳负？求博士分帮忙 当然是α氢，β氢基本上与正常碳上的氢差不多了。因为酮可以形成烯醇，碳负离子上的负电荷可以通过共振传递到氧上去，从而更稳定。
羰基活性如何判断？ 羰基活性的判断依据：62616964757a686964616fe78988e69d83313334313463381、根据羰基物理性质判断活性：羰基具有强红外吸收，红外吸收能力越强，则说明活性越强。2、根据羰基化学性质判断活性：由于羰基上氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应，越容易发生亲核加成反应，则说明活性越强。3、根据羰基化合物的氧化反应判断羰基的活性：醛极易氧化，许多氧化剂都能将醛氧化成酸。脂肪醛比芳醛容易氧化。然而，将醛暴露在空气中，则是芳醛比脂肪醛容易氧化，这是因为用化学氧化剂氧化为离子型氧化反应。醛中含有羰基，醛月容易被氧化，则说明羰基的活性越强。扩展资料：羰基的特征：在进行金属羰基配合物的分析时，常会使用红外吸收光谱法。在一氧化碳气体，C-O键的振动（一般以νCO表示）出现在光谱中2143cm-1的位置。νCO的位置和金属和碳之间键结强度呈现负相关的关系。除了振动的频率外，频谱中νCO的个数也可用来分析配合物的结构，八面体结构旳配合物（如 Cr（CO）6），其频谱只有一个νCO。对称性较弱的配合物，其频谱也会比较复杂。如Fe2（CO）9的光谱中，CO键的振动频率就出现在2082，2019，1829cm-1。在簇合物中也可以用νCO看出CO配基的配位方式。。
