生物学上伴x染色体隐性遗传的特点是什么？ 特点：1、具有bai隔代交叉遗传现象；du2、患者中男多女zhi少；3、女dao患者的父专亲及儿子一定为患者，简记为属“女病，父子病”；4、正常男性的母亲及女儿一定表现正常，简记为“男正，母女正”；5、男患者的母亲及女儿至少为携带者。扩展资料伴X染色体隐性遗传是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。伴X染色体隐性遗传具有隔代交叉遗传现象等特点，具体实例包括人类红绿色盲症、血友病等遗传病。人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症等都是由X染色体隐性致病基因引起的疾病。参考资料来源：-伴X染色体隐性遗传
色盲图谱 色盲（colour blindness）一种视觉缺陷。由于视网膜的视锥细胞内感光色素异常或不全，以致缺乏辨别某种或某几种颜色的能力。按临床表现分为全色盲和部分色盲。完全不能辨别。
常染色体遗传和伴性遗传的区别是什么 判断常染色体遗2113传和伴性遗传的方法如下：5261伴x隐 女性患者父亲、儿子必患，4102伴1653x显 男性患者女儿、母亲必患，伴y男性必患，若无以上特征则为常染色体。先判断显隐，无中生有为隐性，有中生无为显性（这里所说的显隐都是说疾病的显隐）。如果是隐性，就找女性患者，如果女性患者的父亲和儿子都患病，则最有可能是半X隐性遗传，否则排除；如果是显性，就找男性患者，如果该患者的母亲和女儿都是患者，则最有可能是半X显，否则再排除；如果患者都为男性，且女性都不患病，则最有可能是Y染色体遗传，否则再排除；最后就只剩下常染色体了。常染色体遗传概念：常染色体遗传分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传。基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。例如白化病就是常染色体隐性遗传常染色体显性遗传是基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。伴性遗传概念：伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。。
