组蛋白的修饰是怎么样影响基因表达的 在哺乳动物基因组中，组蛋白则可以有很多修饰形式.一个核小体由两个H2A，两个H2B，两个H3，两个H4组成的八聚体和147bp缠绕在外面的DNA组成.组成核小体的组知蛋白的核心部分状态大致是均一的，游离在外的N-端则可以受到各种各样的修饰，包括组蛋白末端的乙酰化，甲基化，磷酸化，泛素化，ADP核糖基化等等道.，这些修饰都会影响基因的转录活性。组蛋白的甲基回化修饰：组蛋白被甲基化的位点是赖氨酸和精氨酸.赖氨酸可以分别被一、二、三甲基化，精氨酸只能被一、二甲基化.在组蛋白H3上，共有5个赖氨酸位点可以被甲基答化修饰.一般来说，组蛋白H3K4的甲基化主要聚集在活跃转录的启动子区域。组蛋白H3K9的甲基化同基因的转录抑制及异染色质有关。EZH2可以甲基化H3K27，导致相关基因的沉默，并且与X-Chromosomeinactivation相关.H3K36的甲基化同基因转录激活相关。
真核基因表达调控中，结合不同部位的调控 蛋白质之间相互作用方式有哪些 真核基因表达的调控分为无个层次：转录前水平、转录水平、转录后水平、翻译水平、翻译后水平.转录前水平：调控基因的丢失，基因扩增，基因重排，HMG蛋白与DNase优先敏感位点，DNA甲基化水平的调整，组蛋白修饰.转录水平：转录过程中，调控蛋白通过反式作用因子、顺式作用元件的相互作用来调节转录的起始、转录的速率及转录的终止.转录后水平：调控了对hnRNA的加工，通过改变mRNA的种类、大小、数量等调节了基因的表达.翻译水平：通过调节氨基酸数量，多核糖体的形成，信号肽的切除，其实密码子，中指密码子等调节了基因的表达.翻译后水平：通过调节修饰蛋白，调节蛋白构象及其定位等调节了基因的表达.其中，转录水平的调控有如下机制：①顺式作用元件与反式作用因子的相互作用.基因的所有顺式调控成分，包括上游启动子成分（UPF）和增强子，都要与相应的反式作用因子结合，结合后通过蛋白质之间的相互作用（包括反式作用因子之间的作用，反式作用因子与顺式作用元件的相互作用），才能实现它们对基因转录的调控.②可诱导的顺式调控成分.它主要是指那些热震惊、重金属、病毒感染、生长因子、固醇类激素等作出反应的基因调控成分.这些成分中有增强子和部分UPF成分.不同物种的同一诱导基因的顺。
“组蛋白的修饰会影响基因的表达”如何理解这句话？ 染色体（英语：chromosome）是真核生物特有的构造，主要由双股螺旋的脱氧核糖核酸和5种被称为组蛋白的蛋白质构成，与基因有密切关系。目前常将所有组蛋白修饰称为“表观。
