BF3的结构式，杂化方式，空间结构 【中文名称】氟化硼【英文名称】boron(tri)fluoride【结构或分子式】BF3【别名】三氟化硼【分子结构】由于硼是缺电子结构，三氟化硼形成一个4中心6电子的大π键，6个电子分别由3个氟原子提供，3个氟原子各提供1个全充满的2p轨道，与硼原子的空p轨道肩并肩，形成大π键.B原子以sp2杂化轨道成键，分子为平面正三角形分子.【CAS No】7637-07-2【分子量】67.82【理化特性】主要成分：纯品 外观与性状：无色气体，有窒息性，在潮湿空气中可产生浓密白烟.熔点(℃)：-126.8 沸点(℃)：-100 相对蒸气密度(空气=1)：2.35 饱和蒸气压(kPa)：1013.25(-58℃)临界温度(℃)：-12.26 临界压力(MPa)：4.98 溶解性：溶于冷水.【主要用途】用作有机合成中的催化剂，也用于制造火箭的高能燃料.【健康危害】急性中毒：主要症状有干咳、气急、胸闷、胸部紧迫感；部分患者出现恶心、食欲减退、流涎；吸入量多时，有震颤及抽搐，亦可引起肺炎.皮肤接触可致灼伤.【结构或分子式】【燃爆危险】本品不燃，有毒.【危险特性】化学反应活性很高，遇水发生爆炸性分解.与铜及其合金有可能生成具有爆炸性的氯乙炔.暴露在空气中遇潮气时迅速水解成氟硼酸与硼酸，产生白色烟雾.腐蚀性很强，冷时也能腐蚀玻璃.【结构或分子式】。
付氏烷基化反应一定要在无水条件下进行吗.为什么 傅瑞尔－克拉夫茨反应（Friedel-Crafts反应）芳烃在无水三氯化铝存在下的烷基化和酰基化反应，称为傅瑞尔[C.Friedel(1832-1899)]－克拉夫茨[T.M.Crafts(1839-1917)反应，常简称为傅－克反应.傅－克反应的应用范围很广，是有机合成中最有用的反应之一.（A）傅瑞尔－克拉夫茨烷基化反应 芳烃和卤代烷在无水三氯化铝的催化作用下，生成芳烃的烷基衍生物.例如：在这个反应中，三氯化铝作为一个路易斯酸，和卤代烷起酸碱反应，生成有效的亲电试剂烷基碳正离子.三氯化铝是烷基反应催化性能最高、最常用的催化剂.此外，等均可作为催化剂.烷基化剂除卤代烷外，也可以是烯烃或醇.例如工业上用丙烯和苯反应生成异丙苯.用醇进行烷基化反应常用三氟化硼或三氯化铝作为催化剂.但不论用烯烃或醇作为烷基化剂时，质子化都是必要的.由于苯环引入了烷基后，生成的烷基苯比苯更容易进行亲电取代反应，因此烷基化反应中常有多烷基苯生成.此外，还由于反应的取代试剂是烷基碳正离子，而碳正离子容易发生重排，因此当所用的卤代烷具有三个碳以上的直链烷基时，主要生成带支链的产物.烷基化反应的特点是：易生成多烷基化产物；为可逆反应；烷基易重排，三个碳以上的得不到直链产物.若要生成直链烷基苯，可通过酰基化。
三氯化硼（BCl （1）根据装置A的药品和反应条件可知该装置是实验室制备氯气的装置，其中发生反应的离子方程式为MnO2+4H+2Cl-△.Mn2+Cl2↑+2H2O，故答案为：MnO2+4H+2Cl-△.Mn2+Cl2↑+2H2O；（2）根据实验目的“某兴趣小组拟选用下列装置制备BCl3”，依据的原理是3Cl2+2B△.2BCl3，所以装置连接的顺序应该为气体发生装置-除杂装置-反应装置-收集装置-尾气处理装置的顺序，又实验室制备氯气中夹杂有氯化氢和水，且应先除去HCl再除去水，按气流方向连接各装置的接口，顺序为a→e→d→j→k→b→c→f→g→h，故答案为：a→e→d→j→k→b→c→f→g；（3）装置E是一个盛有碱石灰的干燥管，其作用一方面是吸收未反应的多余氯气，另一个方面也防止空气中的水蒸气进入U形管，实验中若不用装置C，则夹杂在氯气中的氯化氢也会进入盛有硼粉的玻璃管发生反应2B+6HCl△.2BCl3+3H2↑，可能产生的危险是氢气和氯气混合气体受热易爆炸；故答案为：防止空气中的水进入U形管；吸收多余的氯气；氢气与氯气混合受热易爆炸；（4）BCl3遇水产生大量的白雾，同时生成硼酸，是发生水解反应的原因，发生的方程式为BCl3+3H2O=3HCl+H3BO3，故答案为：BCl3+3H2O=3HCl+H3BO3．
