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3氯丙酰氯 褐色 如何防止氯代丙酰氯腐蚀

2021-04-06知识3

丙酰氯的化学性质 EINECS:201-170-0疏水参数计算参考值(XlogP):1.22氢键供体数量:03氢键受体数量:14可旋转化学键数量:15拓扑分子极性表面积(TPSA):17.16计算化学数据:1、疏水参数计算参考值(XlogP):1.2;2、氢键供体数量:0;3、氢键受体数量:1;4、可旋转化学键数量:1;5、拓扑分子极性表面积(TPSA):17.1;6、重原子数量:5;7、表面电荷:0;8、复杂度:42.2;9、同位素原子数量:0;10、确定原子立构中心数量:0;11、不确定原子立构中心数量:0;12、确定化学键立构中心数量:0;13、不确定化学键立构中心数量:0;14、共价键单元数量:1。

间硝基苯和硫化钠反应结果是什么 发烟硝酸 硝酸 硝化酸混合物 硝化混合酸废硝酸 废硝化混合酸 硝酸羟胺 发烟硫酸 焦硫酸硫酸 含铬硫酸 废硫酸 淤渣硫酸 三氧化硫[抑制了的]硫酸酐亚硫酸 亚硝基硫酸 亚硝酰。

3-氯丙酰氯的合成方法 1.由丙酸与硫酰氯、亚硫酰氯反应而得。将59.2g丙酸、54.0g硫酰氯和61.6g四氯化碳混合,再加入0.5g过氧化苯甲酰。避光回流1.5h直到再没有气体逸出为止。再加入过量的亚硫酰氯190.4g,回流4h。然后常压蒸除溶剂,过量的亚硫酰氯和丙酰氯。将余物减压分馏,收集51-54℃(13.3kPa)馏分为2-氯丙酰氯,收集81-84℃(13.3kPa)馏分为3-氯丙酰氯,两者分别占45%和55%,总产率为75%。2.制法:于装有搅拌器、回流冷凝器(顶部连氯化钙干燥管并与酸性气体吸收装置相连)的反应瓶中,加入丙酸(2)59.2g(0.8mol),硫酰氯54g,四氯化碳45mL,搅拌均匀后加入过氧化苯甲酰0.5g。避光加热回流反应1.5h左右,直至没有气体逸出为止。再加入过量的亚硫酰氯190g,回流反应4h。常压蒸馏,蒸出溶剂、亚硫酰氯和丙酰氯,剩余物减压分馏,收集51~54℃/13.3kPa的馏分,为2-氯丙酰氯,收集81~84℃/13.3kPa的馏分,为3-氯丙酰氯(1)。二者分别占45%和55%,总收率75%。[1]

#3氯丙酰氯 褐色

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