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对脆弱拟杆菌敏感的抗菌药物 青霉素与土霉素的区别

2020-07-26知识16

青霉素与土霉素的区别 青霉素用于常见感染,效果好,副作用低。土霉素用于特殊感染,副作用较大土霉素四环素类抗生素。本品为广谱抑菌剂,许多立克次体属、支原体属、衣原体属、螺旋体对本品敏感。肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌等对本品亦较敏感。多年来由于土霉素和四环素类的广泛应用,临床常见病原菌对土霉素素耐药现象严重,包括葡萄球菌等革兰阳性菌及多数革兰阴性杆菌。本品与四环素类抗生素的不同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基的 A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。1.本品作为选用药物可用于下列疾病:(1)立克次体病,包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。(2)支原体属感染。(3)衣原体属感染,包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。(4)回归热。(5)布鲁菌病。(6)霍乱。(7)兔热病。(8)鼠疫。(9)软下疳。治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。2.由于目前常见致病菌对本品耐药现象严重,仅在病原菌对本品敏感时,方可作为选用药物。青霉素青霉素对。替加环素注射液作用是什么? 注射用替加环素,适应症为本品适用于18岁以上患者在下列情况下由特定细菌的敏感菌株所致感染的治疗:复杂性皮肤软组织感染—大肠埃希菌、粪肠球菌(仅限于万古霉素敏感菌株)、金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感及耐药菌株)、无乳链球菌、咽峡炎链球菌族(包括咽峡炎链球菌、中间型链球菌和S.constellatus)、化脓性链球菌和脆弱拟杆菌等所致者。复杂性腹腔内感染—弗劳地柠檬酸杆菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、产酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、粪肠球菌(仅限于万古霉素敏感菌株)、金黄色葡萄球菌(仅限于甲氧西林敏感菌株)、咽峡炎链球菌族(包括咽峡炎链球菌、中间型链球菌和S.constellatus)、脆弱拟杆菌、多形拟杆菌、单形拟杆菌、普通拟杆菌、产气荚膜梭菌和微小消化链球菌等所致者。为了分离、鉴定病原菌并明确其对替加环素的敏感性,应该留取合适标本进行细菌学检测。在尚未获知这些试验结果之前,可采用本品作为经验性单药治疗。为了减少耐药细菌的出现并维持本品及其他抗菌药物的有效性,本品应该仅用于治疗确诊或高度怀疑细菌所致的感染。一旦获知培养及药敏试验结果,应该据之选择或调整抗菌药物治疗。缺乏此类资料时,可根据当地流行病学和敏感性模式选用经验性治疗。吗啉硝唑氯化钠功效 吗啉硝唑氯化钠有效成分为吗啉硝唑,此成分属于第三代硝基咪唑类抗菌药物,对于厌氧菌有着较强的抗菌作用,例如脆弱拟杆菌、卵圆形拟杆菌、产黑拟杆菌、消化链球菌等。。头孢菌素类可分为几代?各代特点是什么? 头孢菌素类按发明年代的先后和抗菌性能的不同而分为一、二、三、四代。各代头孢菌素类特点。第一代。第一代头孢菌素是60年代初开始上市的。从抗菌性能来说,对第一代头孢菌。脆弱拟杆菌bf839功能以及作用,抗癌,防癌,放化疗增效减毒 一、减轻放化疗的毒副作用 放化放疗除了能杀死癌细胞外,还会对正常组织器官造成伤害。造成免疫力低下、疼痛、。头孢类药物和红霉素类,青霉素类分别有什么不同?头孢作用机理:抗菌谱与头孢噻肟近似对革兰阴性菌有度抗菌作用对革兰阳性菌作用强主要敏感菌有金黄色葡萄球菌、链球菌属、。头孢呋辛和头孢美唑有什么区别? 其实从专业角度上讲,这两种药物在分类上也是不一样的。头孢菌素类药物的母核结构都是7-氨基头孢烷酸(7-ACA),头孢美唑与其母核结构很相似,但略有差异,所以严格来说,头孢美唑不属于头孢菌素类药物,而属于非典型β-内酰胺类中的头霉素类(头孢西丁、头孢替坦、头孢美唑、头孢米诺等)。但因为它的抗菌谱和抗菌活性和第二代头孢菌素总体差别不大,所以也有很多资料把它归入第二代头孢菌素,一般情况下也可以这样理解。在适应症上,两者都用于治疗敏感细菌引起的感染,比如肺炎、胆道感染、败血症、泌尿道感染、腹膜炎等,但头孢呋辛还可以透过血脑屏障,进入脑脊液等,所以头孢呋辛还可以用于治疗敏感菌引起的脑膜炎等。对于淋病,不宜用青霉素治疗者或治疗无效者,头孢呋辛也是很好的替代药物。另外,两者在疗效上总体差别不大,但是头孢美唑对细菌产生的大多数β-内酰胺酶(包括ESBLs等)的稳定性比头孢呋辛更好,所以,很多对头孢呋辛耐药的菌株,头孢美唑仍有较强的抗菌作用。同时,头孢美唑对包括脆弱拟杆菌在内的大多数厌氧菌有强大的抗菌作用,比头孢呋辛强得多,所以,头孢美唑还可以用于厌氧菌引起的多种感染。至于价格上,那是由很多因素决定的,比如需求量、。比较青霉素G和万古霉素的异同点. 相同点:1、都是抑制细菌细胞壁的合成;2、都对革兰氏阳性菌有效;3、均不能通过口服给药 不同点:青霉素G属于β-内酰胺类抗生素,不耐酸、不耐酶,易产生耐药性,耐药机制。

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