要对细菌进行动力观察，为什么最好采用半固体培养基？在固体培养基上不可以吗？ 因为固体培养基上，细菌有无动力（一般指鞭毛），都不能运动；同理，在液体培养基上，细菌都可以运动；只有在半固体培养基上，有鞭毛的细菌可以运动，无鞭毛不运动~望采纳~O(∩_∩)O哈哈~
细菌培养基配方 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：紫艳彩菱110一、LB培养基：Yeastextract5g/LTryptone10g/LNacl10g/LPH为7.0若配制固体培养基加入1.5%的琼脂。二、YEB培养基：Yeastextract1g/LPeptone(或Tryptone)5g/LBeefextract5g/LSucrose5g/LMgSO42mmol/LPH为7.0若配制固体培养基加入1.5%的琼脂。三、N6D2培养基(2，4D浓度2mg/L)：N6大量母液1：20×大量元素(1L)50mlKNO356.6g(NH4)2SO49.26gKH2PO48gN6大量母液2：40×大量元素(500ml)25mlCaCl2·2H2O3.32gN6大量母液3：40×大量元素(500ml)25mlMgSO4？7H2O3.7gB5微量元素I：100×微量元素（1L）10ml溶液A：MnSO4？H2O781mgZnSO4？7H2O200mg溶于400ml无菌水溶液B：H3BO3300mgKI75mg溶于400ml无菌水然后缓慢将溶液A和溶液B混合，定容至1LB5微量元素II：1000×微量元素（500ml）1mlNa2MoO4·2H2O125mgCuSO4·5H2O12.5mgCoCl2·6H2O12.5mgB5维生素I：100×维生素（500ml）10ml盐酸硫胺素500mg盐酸吡哆醇50mg烟酸50mgB5维生素II：100×维生素（500ml）10ml甘氨酸
细菌转移到固体培养基上一般用什么方法？是稀释涂布平板法还是平板划线法 都可以，看你转移的目的是什么，稀释涂布是将菌落按一定梯度稀释，然后涂布到培养基上，当稀释的程度足够时，培养基上就会形成单菌落；平板划线就是挑取菌落在培养基上按线状划线，培养后得到单菌落，通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种.
