给一个烃类的反应,如何判断生成碳正离子中间体还是自由基中间体? 看什么样的反应条件。如果在溶液中,是碳正离子中间体。如果给纯的卤素反应,就是自由基中间体。烯烃加成的.为什么\ 越稳定也说明体系中这种正离子浓度越高,那么这个方向的反应速率就越快,也就越容易进行什么反应生成碳负离子,什么反应生成碳正离子 亲核加成反应中形成的中间体是碳负离子,亲电加成反应中形成的中间体是碳正离子。亲核加成反应过程中,一般是亲核试剂中带负电荷的部分(即亲核部分)先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子,并与之成键抄,π键断开形成另一端原子的负离子中间体,然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合,形成亲核加成产物。扩展资料:亲电试剂在进攻反应中心时,试剂的正电部分较活泼,总是先加在反应中心电子云密度大的原子上知,即电子云密度较大的双键碳上。常见的亲电试剂(Electrophiles)有卤素(Cl2、Br2),无机酸(H2SO4、HCl、HBr、Hl、HOCl、HOBr),有机酸(F3C—COOH、CI3C—COOH)等。在烯烃的亲电加成反应过程中,氢正离子首先进攻双键(这一步是定速步骤),生成一个碳正离子,然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物。立体化学研究发现,后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的,也就是反式加成。参考资料来源:—亲核加成反应参考资料来源:—亲电加成反应有机化学一种中间体碳正离子是怎么生成的 烯烃亲电加成反应十分不进行的,比如丙烯加HBr,第一步就是先形成碳正离子然后才形成产物分子。反应过程如下:CH3CH=CH2+HBr→CH3CH+CH3+Br-→CH3CH+CH3+Br-→CH3CHBrCH3碳正离子〔例如,CH (1)因碳原子最外层4个电子,则CH3+是缺电子的碳正离子,可看作是甲基失去一个电子后的产物.甲基的电子式为,则CH3+的电子式为,故答案为:;(2)CH3+中4个原子是共平面的,三个键角相等,则其构型为平面三角形,.有机化学,怎么能看出来反应中间体为碳正离子?或是怎么能看出需要重排? 反应中心为负电的,主要是双键的,生成碳正离子后,旁边有其他烷基取代基或氢原子可以迁移,从伯碳,仲碳变为叔碳的就会发生重排。
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