用芳香烃A为原料合成G的路线如下： 芳香烃A的分子式为C9H10，饱和度为2×9+2-102=5，则侧链含有1个C=C双键，A与溴发生加成反应生成B，B发生水解反应生成C，C为二元醇，C氧化生成D，D与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀，则D含有醛基，由D与C的分.
一种用烃A合成高分子化合物N的流程如图： （1）通过以上分析知，A结构简式为HC≡CH，故答案为：HC≡CH；（2）H结构简式为CH3CH=C（CH3）CHO，其官能团名称是醛基和碳碳双键，故答案为：醛基、碳碳双键；（3）H→I、M→N的反应类型分别是氧化反应、加聚反应，.
用芳香烃A为原料合成某香料中间体G的路线如下； A的分子式为C9H10，不饱和度为5，结构D的结构可知A为，A与溴发生加成反应生成B为，B发生水解反应生成C为，C发生催化氧化生成D，根据D、E的分子式可知，E比D多1个O原子，可知D中的醛基被氧化为羧基而生成E为，E发生缩聚反应生成高聚物H，则H为，E转化得到F，F能与甲醇发生酯化反应生成G，F可以得到高分子化合物I，则E发生消去反应生成F，可推知F为，G为，I为，（1）由上述分析可知，A的结构简式为，G的结构简式为，故答案为：；（2）B→C的反应类型是：水解反应（或取代反应）；E→F为消去反应，该反应的反应条件为：浓硫酸、加热，故答案为：水解反应（或取代反应）；浓硫酸、加热；（3）C→D的反应方程式为：2+O2Cu△2+2H2O，E→H是发生缩聚反应生成高聚物，反应方程式为：n一定条件+（n-1）H2O，故答案为：2+O2Cu△2+2H2O；n一定条件+（n-1）H2O；（4）E（）有多种同分异构体，其中的一种符合下列条件：③1mol该物质与NaOH溶液反应，最大能消耗3mol的NaOH，则含有1个酚羟基、1个羧酸与酚形成的酯基；①分子内含有苯环，且苯环上有两个取代基，则侧链为-OH、-OOCCH2CH3；②核磁共振氢谱中有5个峰，结合取代基可知苯环上有2种H原子，故两个侧链处于对位，故该同分异构体。
