在制备乙基叔丁基醚时，为什么用一溴乙烷与叔丁醇钠可以减少生成烯烃副反应？ 即使低温，叔丁基溴很容易发生消除反应得到烯烃，所以不可行。一般而言，Williamson合成法中只能选用伯卤代烷与醇钠为原料。在强碱作用下，伯卤代烷的消除反应要比仲、叔卤代烷难。醇钠既是亲核试剂，又是强碱，仲、叔卤代烷（特别是叔卤代烷）在强碱条件下主要发生消除反应而生成烯烃。Williamson反应溶剂一般使用DMF、DMSO等非质子极性溶剂，若使用乙醇一类的质子极性溶剂则非常容易让卤代烃发生消除反应。
如何鉴别己烯，丁醇，叔丁醇，叔氯丁烷 1.高锰酸钾酸性溶液 KMnO4/H+密度比溶液大的是氯丁烷t-BuCl溶液褪色的的己烯hexene2.用Lucas试剂区分剩下两种反应快的是叔丁醇t-BuOHPS：第一步用Lucas试剂貌似也可以 醇都溶于水相有机相在上面的是烯 在下面的是氯代烷
叔丁基氯制备时叔丁醇是如何除去的 未反应的叔丁醇通过加CaCl2去除.反应后得到的粗产品用无水CaCl2进行干燥，无水CaCl2即可以吸附水，也可以吸附醇.
