性连锁隐性遗传病有怎样的病症？如血友病、蚕豆病、红绿色盲、家族性遗传性视神经萎 缩、血管瘤、睾丸女性化综合征、先天性丙种球蛋白缺乏症、肾性糖尿病、先天性白？
单基因病有哪5种遗传方式？各有何特点？如何区别？ 单基因遗传病的遗传规律大体上可分为5种。第一种，常染色体隐性遗传。遗传规律是父母二人中一方患病，一方正常，子女100%携带，不分性别。父母二人中一方患病，一方携带，子女50%患病，50%携带，不分性别。父母二人均携带，子女25%患病，50%携带，25%正常，不分性别。第二种，常染色体显性遗传。遗传规律是：父母二人中一方患病，一方正常，子女50%患病，50%正常，不分性别。第三种，X染色体连锁隐性遗传。遗传规律是：父亲患病，母亲正常，女儿100%携带，儿子正常。注意，女儿成年后生育男孩时，该男孩50%患病。这就是隔代遗传，传男不传女的具体表现。第四种，X染色体连锁显性遗传。遗传规律是：父亲正常，母亲患病，子女50%患病，不分性别。第五种，Y染色体连锁遗传。遗传规律是：仅男孩患病。单基因遗传病是否可治愈不同的单基因遗传病情况不同。
x连锁隐性遗传病携带者 你好，这个目前没有特殊治疗方法。一般携带者无法治疗。可以三级甲医院检查和定期复查。
