苯和3-氯丙烯发生傅氏烷基化反应会生成3-苯丙烯还是2-苯丙烯？（会不会发生重排？个人认为会发生重排 不会重排。因为3-氯丙烯的氯的位置是烯丙基，具有很好的共轭体系（也就是这个体系本身很稳定）；而生成2-苯丙烯的话，共轭体系消失，这个生成物就不稳定了。所以说，生成物哪个更稳定，就生成哪个。（详见热力学产物和动力学产物那个地方）（当然，指的是一般情况，条件没有强调高温）
为什么氯乙烯不会和苯环发生傅克反应，而氯丙烯却可以？ 因为氯乙烯中的氯与分子中的π键存在p—π共轭效应使C-Cl键结合力增强，断裂比较困难。也就是不容易断键，所以不能发生傅克反应
苯与丙烯如何反应 苯和丙烯在酸催化下，发生烷基化反应，生成异丙苯。注意，产物不是正丙苯，因为在酸的催化下，丙烯先生成仲碳的碳正离子，碳正离子再与苯环发生亲电取代，生成异丙苯。
