药品检验记录、报告 ① 检验人员必须认真负责地做好药品检验记录。② 为保证每种制剂质量，对配制的每批制剂的半成品和成品均要实行质量检验；其检验记录要求用蓝黑墨水书写，对不合格产’品。
药品检验工作的基本程序有哪些 取样，实验百操作，计算数据，给出结果。实验操作要按照该药品的质量标准进行操作。通常一个药品的质量标准包括：外观、鉴别项、检查项和含量。按照上面的方法操作度之后，得出数据，然后计算之后看数值是不是在范围内。然后判断该药品是否合格。比如，我测定头孢的片剂，取样品，记内录批号。然后质量标准上的含量是液相色谱法。按照标准配制流动相，配制样品。根据浓度和峰面积计算含量。标准的含量是在95%-105%之间，我得出的容数据是98.4%，在范围内。该样品含量符合标准。就OK了。
药品检验报告 检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件，应长期保存。药品检验及其结果必须有完整的原始记录，实验数据必须真实，不得涂改，全部 项目检查完毕。
