配制的四甲基联苯胺溶液为什么会变成黄色的 恐怕是被氧化成类似于肼的结构了吧，四甲基联苯胺很容易被氧化的，尤其是在有酶的时候。就像苯酚可以被氧化成醌一样，形成了大的共轭体系，导致出现颜色并进一步变深。
四甲基联苯胺血检原理 中文名称：32313133353236313431303231363533e58685e5aeb9313333396661333，3'，5，5'-四甲基联苯胺英文名称：3，3'，5，5'-Tetramethylbenzidine英文别名：TMB；4，4'-Bi-2，6-xylidine；4，4'-Diamino-3，3'，5，5'-tetramethylbiphenylCAS号：54827-17-7线性分子式：[-C6H2(CH3)2-4-NH2]2纯度：≥99.5%等级：BRMDL号：MFCD00007748Beilstein号：2808541EC号：259-364-63，3’5，5—四甲基联苯胺（简称TMB）是一种新型安全的色原试剂。与传统的色原试剂联苯胺，邻联甲苯胺及邻苯二胺等以上比较，TMB具有检测灵敏度高，稳定性好等优点，而且使用安全。经动物实验和Ames细菌自动变异性试验结果表明，TMB作为非致癌物和非致突变物。目前TMB已在逐步取代强致癌物联苯胺和其他致癌性的联苯胺衍生物，应用于临床化验，法医检测，刑事侦破及环境检测等领域。尤其是在临床生化检验方面，TMB作为过氧化酶的新底物，在酶免疫公析法（EIA）和酶联免疫吸附检验法（ELISA）获得了广泛应用。TMB主要应用项目如下：1、尿联试纸的配制 2、肝炎病毒的检测3、妊娠检测试验 4、血液和尿液中葡萄糖、血红蛋白、白蛋白的快速测定5、粪便隐血试验 6、血液中粒细胞值的检测7、类固醇、性。
四甲基联苯胺的特性 3，3’，5，5’-四甲基联苯胺（3，3’，5，5’-Tetramethylbenzidine）即TMB是一种脂溶性较强的基团，因此容易进入细胞与细胞器中的HRP反应，且由于这种高度的脂溶性，使其易形成多聚体，在HRP活性部位产生粗大的、深兰色沉淀物，这使得TMB成为组化实验中的一种很好的发色团。同时反应产物的沉淀，使得HRP的活性部位更加暴露，利于酶氧化反应进行。
