配制的四甲基联苯胺溶液为什么会变成黄色的 恐怕是被氧化成类似于肼的结构了吧,四甲基联苯胺很容易被氧化的,尤其是在有酶的时候。就像苯酚可以被氧化成醌一样,形成了大的共轭体系,导致出现颜色并进一步变深。
四甲基联苯胺血检原理 中文名称:32313133353236313431303231363533e58685e5aeb9313333396661333,3',5,5'-四甲基联苯胺英文名称:3,3',5,5'-Tetramethylbenzidine英文别名:TMB;4,4'-Bi-2,6-xylidine;4,4'-Diamino-3,3',5,5'-tetramethylbiphenylCAS号:54827-17-7线性分子式:[-C6H2(CH3)2-4-NH2]2纯度:≥99.5%等级:BRMDL号:MFCD00007748Beilstein号:2808541EC号:259-364-63,3’5,5—四甲基联苯胺(简称TMB)是一种新型安全的色原试剂。与传统的色原试剂联苯胺,邻联甲苯胺及邻苯二胺等以上比较,TMB具有检测灵敏度高,稳定性好等优点,而且使用安全。经动物实验和Ames细菌自动变异性试验结果表明,TMB作为非致癌物和非致突变物。目前TMB已在逐步取代强致癌物联苯胺和其他致癌性的联苯胺衍生物,应用于临床化验,法医检测,刑事侦破及环境检测等领域。尤其是在临床生化检验方面,TMB作为过氧化酶的新底物,在酶免疫公析法(EIA)和酶联免疫吸附检验法(ELISA)获得了广泛应用。TMB主要应用项目如下:1、尿联试纸的配制 2、肝炎病毒的检测3、妊娠检测试验 4、血液和尿液中葡萄糖、血红蛋白、白蛋白的快速测定5、粪便隐血试验 6、血液中粒细胞值的检测7、类固醇、性。
四甲基联苯胺的特性 3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(3,3’,5,5’-Tetramethylbenzidine)即TMB是一种脂溶性较强的基团,因此容易进入细胞与细胞器中的HRP反应,且由于这种高度的脂溶性,使其易形成多聚体,在HRP活性部位产生粗大的、深兰色沉淀物,这使得TMB成为组化实验中的一种很好的发色团。同时反应产物的沉淀,使得HRP的活性部位更加暴露,利于酶氧化反应进行。