医疗器械临床使用安全管理规范，是否有效 《医疗器械临床试验质量管理规范》 《医疗器械临床试验质量管理规范》为加强医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程。
如何加强医疗器械安全使用管理 第三条、为确保进入临床使用的医疗器械 合法，安全，有效，对首次进入我院使用的医疗器械严格按照《卫生耗品首次进入我院的申购程序》及《医疗设备购置及引进制度》中的要求。
医疗器械临床使用安全管理制度 医疗器械临床使用安全管理规范(试行)第一章总则 第一条为加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床使用风险，提高医疗质量，保障。
