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跑蛋白时怎样调节上样量 蛋白质跑电泳想让小分子量跑出去,我的蛋白分子量为170kda,用的10%的分离胶,100v恒压跑该怎么办?

2021-04-05知识12

western blot 怎么保证上样量一致 western blot 要保证上样量一致关键就是保证每个泳道样品的蛋白量一致可以先进行浓度检测,通过浓度检测得出样品总蛋白量。根据总蛋白量调整SDS PAGE的上样体积,保证上样量一致或者先行将SDS PAGE染色,根据条带大小调整上样体积也能保证上样量一致

蛋白质跑电泳想让小分子量跑出去,我的蛋白分子量为170kda,用的10%的分离胶,100v恒压跑该怎么办?

请教下跑蛋白胶胶的浓度根据什么定的,我们实验室用的是8%-12%的胶,但具体怎么选不知道 这个要看你蛋白大小的,个人习惯:蛋白如果100kD以上的话用8%,100-60用10%,60-40用12%,40-10用15%,分子克隆上面有的,每个浓度大概跑什么大小的蛋白质.

#跑蛋白时怎样调节上样量

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