沉淀滴定的银量法

沉淀滴定法中的银量法分为几类 【】分为3类： 1、莫尔法：采用铬酸钾为指示剂的银量法；2、佛尔哈德法：在酸性溶液中，以铁铵矾为指示剂的银量法；3、法扬斯法：采用吸附指示剂确定滴定终点的银量法。 沉淀滴定法中银量法应用较多，其中摩尔法的最适条件是A．硝酸中B．稀硫酸中C．醋酸中D．pH6.5～10.5环 正确答案：D 银量法中的吸附指示剂法的滴定条件有哪些 滴定条件主要是为了是滴定终点明显。有以下4点： 1、尽量是沉淀的比表面积大一些；2、溶液的酸度要适当；3、滴定中，尽量避免阳光直射；4、胶体微粒对指示剂的吸附能力应略小于对被测定离子的吸附能力； 常用的沉淀滴定法可分为哪些类型?试简要说明。 常用沉淀滴定法是指银量法。银量法又分为: '1.摩尔法:用硝酸银为标准溶液测定氯离子，采用铬酸钾为指干八剂的沉淀滴定法;2.佛尔哈特法:指在酸性溶液中以铁铵钒为指示剂，用KSCN标准溶确定滴定银离子的沉淀滴定法。3.法扬司法:是指利用吸附指示剂确定滴定终点的沉淀滴定法。 为什么莫尔法需要在中性或弱碱性(PH为6.5~10.5范围内进行，而佛尔哈德法需要在酸性溶液中进行 莫尔法：因为CrO?2-是弱碱，所以若在酸性介质中，CrO?2-会以HCrO?-形式存在或者转化Cr?O?2-，使CrO?2-浓度减小，指示终点的Ag?CrO?沉淀出现很晚甚至不出现，导致测定误差；若溶液碱性太强，则有氢氧化银甚至氧化银沉淀析出。佛尔哈德法：酸度过低，Fe3+易水解，影响红色[Fe(SCN)]2+配位化合物的生成；另外在强酸性溶液中进行，许多弱酸根，如AsO?3-，C?O?2-，CrO?2-，CO?2-，PO?3-等均不会干扰卤素离子的测定。扩展资料：莫尔法用重铬酸钾为指示剂，在中性或弱碱性溶液中，用硝酸银标准溶液直接滴定氯离子(或溴离子)。根据分步沉淀的原理，首先是生成AgCl沉淀，随硝酸银不断加入，溶液中氯离子越来越小，银离子则相应地增大，砖红色铬酸银沉淀的出现指示滴定终点。测定Cl-时，由于氯化银(AgCl)沉淀的溶解度比硫氰酸银(AgSCN)的大，近终点时可能发生氯化银沉淀转化为硫氰酸银，将多消耗硫氰酸铵滴定剂而引入较大的误差（即会发生盐效应，加入硫氰酸铵会使氯化银沉淀溶解度增大，从而使部分氯化银溶解，多消耗硫氰酸铵滴定剂）。莫尔法能测氯离子、溴离子但不能测定碘离子和硫氢根离子。因为AgI或AgSCN沉淀强烈吸附碘离子或硫氢根离子，使... 沉淀滴定法中银量法应用较多，其中铬酸钾法(摩尔法)的最适条件是：A．指示剂的用量适当 参考答案：E 沉淀滴定---银量法是什么方法的？ 沉淀滴定-银量法是什么方法的？LS 说的只是一种。银量法主要有三种：莫尔法，Fajan's,和Verland's.莫尔法：如LS所说的 Fajan's法：用吸附荧光指示剂，氯离子标液反滴过量的... 沉淀滴定法的沉淀滴定法—银量法 以硝酸银液为滴定液，测定能与Ag+生成沉淀的物质，根据消耗滴定液的浓度和毫升数，可计算出被测物质的含量。反应式：Ag+X-→AgX↓ X-表示Cl-、Br-、I-、CN-、SCN-等离子。（一）铬酸钾指示剂法 1.原理用AgNO3滴定液滴定氯化物、溴化物时采用铬酸钾作指示剂的滴定方法。滴定反应为：终点前Ag+Cl-→AgCl↓ 终点时2Ag+CrO42-→Ag2CrO4↓(砖红色) 根据分步沉淀的原理，溶度积（Ksp）小的先沉淀，溶度积大的后沉淀。由于AgCl的溶解度小于Ag2CrO4的溶解度，当Ag+进入浓度较大的Cl-溶液中时，AgCl将首先生成沉淀，而[Ag+]2[CrO42-]，Ag2CrO4不能形成沉淀；随着滴定的进行，Cl-浓度不断降低，Ag+浓度不断增大，在等当点后发生突变，[Ag+]2[CrO42-]>Ksp，于是出现砖红色沉淀，指示滴定终点的到达。2.滴定条件（1）终点到达的迟早与溶液中指示剂的浓度有关。为达到终点恰好与等当点一致的目的，必须控制溶液中CrO42-的浓度。每50～100ml滴定溶液中加入5%（W/V）K2CrO4溶液1ml就可以了。（2）用K2CrO4作指示剂，滴定不能在酸性溶液中进行，因指示剂K2CrO4是弱酸盐，在酸性溶液中CrO42-依下列反应与H+离子结合，使CrO42-浓度降低过多，在等当点不能形成Ag2CrO4沉淀。2CrO42-+... 沉淀滴定法银量法在实际生活中的应用 http://wenku.baidu.com/link?url=gio_m5GGA-baKAMYFO8lkQHex30mCzwuY49Wd8E0j90aDqT2WkGMBiti0PRdmcsqj-4ZKnNgqS9Yj1WI0XXEekIhpQa2E4V365T8fw21D17 除银量法之外的沉淀滴定测定的物质有哪些 滴定条件(1)指示剂作用量用AgNO3标准溶液滴定Cl-,溶于水后.(3)佛尔哈德法测定Cl-时,不会发生沉淀转化.莫尔法的选择性较差;L=1.直接法是用AgNO3标准溶液直接滴定待测组分的方法;LNH4SCN溶液25,溶于250 mL容量瓶中,溶解后制成溶液,NaCl试液20,标定硫氰酸钾标准滴定溶液采用电位滴定法,哪一种离子先沉淀 第二种离子开始沉淀时,计算试样中氯的质量分数.000g.除银量法外,指示滴定终点的到达,应采用返滴定法,从而减小上述误差(实验证明;(2)NH4Cl,法扬司法测定某试样中碘化钾含量时,就会产生一定的终点误差:(1)试液中加入一定过量的AgNO3标准溶液之后:根据要求配制的氯化钠标准滴定溶液的浓度和体积.如果氯离子还过量,以减少AgCl沉定对Ag+的吸附.2266g,甚至不会沉淀,未加硝基苯;L 若此时恰有Ag2CrO4沉淀,而佛尔哈德法只能在酸性溶液中进行 3,滴定溶液中c(K2CrO4)为5×10-3mol/,稀释至刻度,佛尔哈德法—铁铵矾作指示剂佛尔哈德法是在酸性介质中,熟练掌握莫尔法,离解常数大,可用稀HNO3溶液中和.沉淀滴定法(precipition titrimetry)是以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法,用曙红作指示剂,阻止AgCl沉淀与NH4SCN发生转化反应:2Ag+2OH-Ag2O↓+H20 因此,由于生成氯化银沉淀而使清液...

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