1.物质的理化常数国标编号 61646CAS号 105-56-6中文名称 氰乙酸乙酯英文名称 ethyl cyanocaetate别 名分子式 C5H7NO2；NCCH2COOCH2CH3 外观与性状 无色液体，略有气味分子量 113.12 蒸汽压 2.00kPa/99℃ 闪点：110℃熔 点-22.5℃ 沸点：206～208℃ 溶解性 微溶于水、碱液、氨水，可混溶于乙醇、乙醚密 度 相对密度(水=1)1.06 稳定性 稳定危险标记 14(有毒品)主要用途 用于有机合成，制药工业，染料工业2.对环境的影响该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：低浓度时实验动物有呼吸急促、流泪、嗜睡、精神萎靡、反应迟钝；浓度稍高还可出现呼吸困难，侧卧，眼球突出；浓度高时出现极度呼吸困难，痉挛，死亡。可经皮吸收引起中毒死亡。二、毒理学资料及环境行为急性毒性：LD50400～3200mg/kg(大鼠经口)；LC50550mg/m3，2小时(大鼠吸入)危险特性：遇明火能燃烧。受高热或与酸接触会产生剧毒的氰化物气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。遇水或水蒸气反应放出有毒的或易燃的气体。燃烧(分解)产物：一氧休碳、二氧化碳、氧化氮。3.现场应急监测方法水质快速比色管法(日本制，氰化物)4。.
氰乙酸乙酯的制备 1.氯乙酸酯化氰化法将氯乙酸和乙醇进行酯化反应，生成氯乙酸乙酯，经精制后的氯乙酸乙酯与氰化钠进行氰化反应，制得氰乙酸乙酯粗品，然后进行过滤，经常压蒸馏、减压精馏即得精品氰乙酸乙酯。2.氯乙酸氰化酯化法将氯乙酸用纯碱中和生成氯乙酸钠，再与氰化钠作用制得氰乙酸钠，然后用盐酸酸化得到氰乙酸，最后与乙醇酯化得到氰乙酸乙酯，经过滤、常压蒸馏、减压精馏得成品。3.氰乙酸酯化法将氰乙酸与乙醇进行酯化而得。3.其制备方法是将氰乙酸与乙醇作用而得。将氰乙酸、乙醇和催化剂硫酸加入反应器回流3h，降温至10℃，然后水洗、分层、干燥，在减压下蒸馏而得成品。NCCH2COOH+C2H5OH[H2SO4]→NCCH2COOC2H5+H2O
氰乙酸乙酯的性质与稳定性 1.化学性质：氰基乙酸乙酯含有活性亚甲基，与溴作用生成溴代氰基乙酸乙酯。与氨作用生成氰基乙酰胺。与乙醇硫酸作用生成丙二酸二乙酯。酸性比苯酚弱。在酸、碱存在下能发生水解。此外，氰基乙酸乙酯能与甲醛、乙醛或其他醛、酮类发生缩聚反应。2.稳定性 稳定3.禁配物 强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱4.避免接触的条件 潮湿空气5.聚合危害 不聚合6.分解产物 氰化物
