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人的基因连锁群计算 关于三点测交测定基因顺序

2021-04-05知识3

如何根据配子中连锁基因的交换值计算后代的表型比例? 该生2113物的基因O和s连锁 o和S连锁 交换值是526120%也就说没有交换前只能产生两种配子4102Os和oS 各占16531/2,交换了20%这样就产生了OS和os两种配子,各1/10,而Os和oS各有4/10不知道是不是这样如果按上面的处理没错的话,再用棋盘法计算吧O_S_51/100 O_ss24/100 ooS_24/100 ooss1/100

关于三点测交测定基因顺序 利用三2113对连锁基因杂合体,通过一次5261杂交和一次测交,同时确定3对基因在4102染色体上的位置。1653本法用于测定同一染色体上基因的排列顺序以及各个基因间的相对距离,是绘制连锁图(染色俯鼎碘刮鄢钙碉水冬惊体图)的基本实验方法。例如有了对等位基因aa,bb,cc作成杂合型个体,使之与三对基因均为隐性的个体进行测交,计算ab,bc以及ac间的重组值,再从这些重组值分别估计各基因间的交换值(等于图距)。设ab,bc,ac的交换值分别为x,y,z,而z=x+y,则此三基因的连锁图将作如下排列:当在某一连锁群中发现一个新的基因c时,可在c与同一连锁群上的2个已知基因a,b作三点试验,便能定出基因c在连锁图上的位置。

HLA是什么检查 HLA是人类白细2113胞抗原检查。人类白细5261胞抗原是人类的主要组织相容性复合体(4102MHC)的表达产物,该系统是目前所1653知人体最复杂的多态系统。自1958年发现(Jean Dausset)第一个HLA抗原,到20世纪70年代,HLA便成为免疫遗传学、免疫生物学和生物化学等学科的一个重要新兴研究领域。现在,已基本弄清其系统的组成、结构和功能,阐明了其理化性质和生物学作用。这些研究成果不仅具有重要的理论意义,而且具有巨大的生物医学价值。扩展资料HLA是编码人类主要组织相容性复合体(MHC)的基因簇。HLA定位于第6染色体短臂上。HLAⅠ类抗原的特异性取决于α重链,由HLA-A、B、C位点编码;其β轻链是β2-微球蛋白,编码基因在第15染色体。HLAⅡ类抗原受控于HLA-D区(包含5个亚区),由其中的A基因和B基因分别为α重链和β轻链编码,抗原多态性取决于β轻链。以上各基因(名称为WHO命名委员会1975年修订)均系多态性位点(复等位),且共显性。如果把MHC作为一个整体来看待,其多态性则更为突出。保守地估计,至少存在1300个不同的单体型,相应地约有17×10的七次方个基因型。这就是除同卵双生子以外几乎无HLA相同者的遗传基础,从而HLA可视作个体的“身份证”。参考资料。

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