DNA聚合酶具备几种活性？用途是什么？ [1]聚合作用：在引物RNA'-OH末端，以dNTP为底物，按模板DNA上的指令由DNApolⅠ逐个将核苷酸加上去，就是DNApolⅠ的聚e68a843231313335323631343130323136353331333330353437合作用。酶的专一性主要表现为新进入的脱氧核苷酸必须与模板DNA配对时才有催化作用。dNTP进入结合位点后，可能使酶的构象发生变化，促进3'-OH与5'-PO4结合生成磷酸二酯键。若是错误的核苷酸进入结合位点，则不能与模板配对，无法改变酶的构象而被3'-5'外切酶活性位点所识别并切除之。[2]3'→5'外切酶活性─校对作用：这种酶活性的主要功能是从3'→5'方向识别和切除不配对的DNA生长链末端的核苷酸。当反应体系中没有反应底物dNTP时，由于没有聚合作用而出现暂时的游离现象，从而被3'→5'外切酶活性所降解。如果提高反应体系的温度可以促进这种作用，这表明温度升高使DNA生长链3'末端与模板发生分离的机会更多，因而降解作用加强。当向反应体系加入dNTP，而且只加放与模板互补的上述核苷酸才会使这种外切酶活性受到抑制，并继续进行DNA的合成。由此推论，3'→5'外切酶活性的主要功能是校对作用，当加入的核苷酸与模板不互补而游离时则被3'→5'外切酶切除，以便重新在这个位置上聚合对应的核苷酸。。
原核生物的三种DNA聚合酶有何共同特征和区别？ 首先，原核生物DNA聚合酶分为Ⅰ2113，Ⅱ，Ⅲ。5261一、共同特征1、具有41025’→3’聚合酶活性，这就决定了DNA只能沿着5’→3’方向1653合成；2、需要引物，DNA聚合酶不能催化DNA新链从头合成，只能催化dNTP加入核苷酸链的3'-OH末端。因而复制之初需要一段RNA引物的3’一OH端为起点，合成5’→3’方向的新链。二、区别：1、DNA聚合酶I是单链多肽，可催化单链或双链DNA 的延长；2、DNA聚合酶II则与低分子脱氧核苷酸链的延长有关；3、DNA聚合酶III在细胞中存在的数目不多，是促进DNA链延长的主要酶.功能扩展资料：DNA聚合酶分类：1．大肠杆菌DNA聚合酶I大肠杆菌DNA聚合酶I是大肠杆菌polA基因编码由1000个氨基酸残基组成的单链多肽，具3种酶活性：5’→3’DNA聚合酶活性；5’→3’及3’→5’外切核酸酶活性。2、Klenow聚合酶（Klenow大片段）大肠杆菌DNA聚合酶I的3个结构功能域分别对应着3种不同酶活性。氨基端（1～326）具5'→3’外切酶活性；中间区域（326～542）具3'→5’外切酶活性；羧基端（543～928位）具5’→3’DNA聚合酶活性。枯草杆菌蛋白酶可将大肠杆菌DNA聚合酶I水解成大小2个片段：N端小片段包含1～326位残基，具5’→3’外切酶活性；而C端大片段包含。
DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都有5'→3'聚合酶活性么？ 是的.都有.
